問卷
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內科
血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
109件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
盧彥伸
下載
2024-04-01 - 2030-01-31
適應症
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
藥品名稱
乾粉注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
2025-09-01 - 2031-06-30
局部晚期或轉移性乳癌
膠囊劑 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2024-02-01 - 2028-04-15
大腸直腸癌實質固態瘤
Trastuzumab deruxtecan
參與醫院2間
召募中2間
2019-02-01 - 2023-08-04
低人類表皮生長因子受體2（HER2）的無法切除和/或轉移性乳癌
Lyophilized powder for injection
參與醫院3間
終止收納3間
2018-06-01 - 2020-05-31
晚期實質固態瘤
膠囊劑
參與醫院5間
終止收納5間
2022-03-01 - 2027-08-31
主要評估指標：無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配開始，到發生試驗主持人依據固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版評估之經紀錄證實疾病惡化或因任何原因死亡為止（視何者先發生）所經過的時間。關鍵次要評估指標：整體存活期 (OS)，定義為從隨機分配到因為任何原因死亡所經過的時間。
錠劑
參與醫院14間
召募中14間
2021-12-13 - 2026-12-31
侵襲性黴菌病
召募中5間
2020-09-24 - 2025-12-31
轉移性乳癌
凍晶注射劑
參與醫院8間
尚未開始6間
2018-11-30 - 2025-12-31
Triple Negative Breast Cancer (TNBC)
錠劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 注射用凍晶粉末 凍晶注射劑
終止收納6間
全部
