問卷
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內科
血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
109件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
盧彥伸
下載
2024-03-15 - 2032-12-31
適應症
乳癌
藥品名稱
凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末
參與醫院6間
尚未開始4間
召募中2間
2022-03-28 - 2025-12-31
病理報告顯示經組織學或細胞學檢查證實罹患晚期／轉移性實體腫瘤，且已接受或無法耐受所有已知具有臨床效益之治療的受試者。擴展期（第4組）的受試者患有先前未曾接受化療且無法進行根治性目的之治療的局部復發性無法手術的TNBC，或患有先前未曾接受治療的轉移性TNBC。
注射劑
參與醫院2間
尚未開始2間
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。(2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
注射劑 錠劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2018-10-01 - 2031-09-01
患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者
參與醫院5間
終止收納3間
2020-08-17 - 2023-12-12
晚期或轉移實體腫瘤
注射劑 注射劑
召募中4間
終止收納2間
2016-08-01 - 2024-01-09
未曾接受化學療法治療之局部復發且無法手術或轉移性三重陰性乳癌(TNBC)
終止收納6間
2012-07-01 - 2015-07-31
High Proliferation, Estrogen Receptor Positive Breast Cancer Patients
參與醫院4間
終止收納4間
2017-03-01 - 2026-12-31
針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療
注射液
召募中6間
2019-01-01 - 2023-09-30
晚期惡性腫瘤
Injection
終止收納1間
2024-04-01 - 2030-01-31
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
乾粉注射劑 膜衣錠
全部
