問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

盧彥伸LU, YEN-SHEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -23 年 -4 個月

篩選

搜尋計畫列表

201

2025-03-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性試驗,針對以CPS小於10表現PD-L1,且先前未曾治療之局部復發性不可切除或轉移性的三陰性乳癌受試者,比較Sacituzumab Tirumotecan(sac-TMT、MK-2870)做為單一療法及併用Pembrolizumab(MK-3475)時相較於醫師選擇之治療的療效和安全性(TroFuse-011)
  • 適應症

    •PFS:從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間,以先發生者為準。•OS:從隨機分配至因任何原因死亡的時間。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2021-06-01 - 2031-12-24

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗,評估輔助性 ATEZOLIZUMAB 或安慰劑加上 TRASTUZUMAB EMTANSINE 用於術前療法後有高風險復發的HER2 陽性乳癌中的療效與安全性
  • 適應症

    HER2陽性乳癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 凍晶注射劑 注射液劑

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

2004-02-01 - 2006-10-01

Phase III

試驗已結束
NA
  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

終止收納4

2011-10-01 - 2025-06-30

Phase III

試驗已結束
隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗,比較可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患,使用trastuzumab、化療藥物與安慰劑,以及trastuzumab、化療藥物與pertuzumab,做為輔助療法之療效與安全性
  • 適應症

    可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

終止收納7

2013-05-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
隨機分配、多中心、開放藥品標示的第三期臨床試驗,針對術前治療後病理上具有腫瘤殘餘在乳房或腋下淋巴結的HER2陽性原發性乳癌,比較TRASTUZUMAB EMTANSINE和TRASTUZUMAB用於術後輔助療法的療效與安全性
  • 適應症

    病理上具有腫瘤殘餘在乳房或腋下淋巴結的HER2陽性原發性乳癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5

終止收納5

2025-09-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗,比較Palazestrant加上Ribociclib相較於Letrozole加上Ribociclib作為ER+、HER2–晚期乳癌的第一線治療 (OPERA-02)
  • 適應症

    ER陽性、HER2陰性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
6

召募中6