問卷
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內科
血液腫瘤科
外科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
109件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
盧彥伸
下載
2014-04-01 - 2019-12-31
適應症
晚期或轉移性固體腫瘤
藥品名稱
LEE011, Buparlisib (BKM120), BYL719
參與醫院1間
終止收納1間
2015-10-01 - 2020-04-30
停經後女性之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性晚期乳癌
BYL719/Faslodex
參與醫院3間
終止收納3間
2016-05-01 - 2018-10-05
腫瘤
PCA062
2015-04-19 - 2019-12-31
脂肪肉瘤
HDM201/Ribociclib (LEE011)
2014-02-01 - 2016-05-31
Buparlisib (BKM120)、BYL719
參與醫院8間
終止收納8間
2011-05-15 - 2013-11-15
荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性且過去接受 1 種或 2 種化學療法失效的轉移性乳癌患者
BEZ2335
參與醫院2間
終止收納2間
2014-03-31 - 2022-12-31
LEE011
參與醫院5間
終止收納5間
2012-08-01 - 2015-12-31
Advanced solid and hematological malignancy
BKM120
2012-09-01 - 2018-12-18
局部晚期或轉移性乳癌
2012-10-22 - 2014-07-29
本試驗之研究族群為納入最近診斷罹患三重陰性乳癌(美國癌症聯合委員會(AJCC) 分期 T2、N0-2、M0)且基因表現標記陽性之成年女性。
LCL161
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