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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

盧彥伸LU, YEN-SHEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -23 年 -4 個月

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201件

2022-05-01 - 2028-01-31

Phase IV

試驗執行中
試驗後用藥計畫延伸試驗,允許在諾華公司贊助試驗中接受 ribociclib 的患者,施用 ribociclib (LEE011)
  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
2間

終止收納2間

2003-06-01 - 2006-06-01

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    轉移性大腸直腸腺癌

  • 藥品名稱

參與醫院
15間

終止收納15間

2007-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
A randomised, multi-centre, open-label, phase III study of adjuvant lapatinib, trastuzumab, their sequence and their combination in patients with HER2/ErbB2 positive primary breast cancer.
  • 適應症

    Breast adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

2016-10-20 - 2024-11-22

Phase I

試驗已結束
一項第I期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗,評估FAZ053做為單一療法及FAZ053併用PDR001治療晚期惡性腫瘤成人患者
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-06-01 - 2017-12-31

Phase I

試驗已結束
一項以亞洲晚期實質固態腫瘤受試者為對象、單獨使用 PEXIDARTINIB 的第一期試驗
  • 適應症

    晚期實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    capsule

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-08-01 - 2018-12-31

其他

試驗已結束
一項開放標示、單一順序、交叉藥物間交互作用試驗,評估pexidartinib對CYP3A4和 CYP2C9受質在病患中的藥物動力學之影響
  • 適應症

    晚期實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    capsule

參與醫院
1間

終止收納1間

2023-11-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配的開放性試驗,評估在患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌,且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患中,GIREDESTRANT相較於FULVESTRANT,兩者均與CDK4/6抑制劑併用下的療效和安全性
  • 適應症

    患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌,且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間