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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

內科

神經科

更新時間：2023-09-19

翁妏謹WENG, WEN-CHIN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

21件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

翁妏謹

搜尋計畫列表

37件

2024-04-01 - 2030-11-15

Phase III

試驗執行中
一項多國、長期追蹤，以評估在臨床試驗中曾接受 SRP-9001 之受試者的安全性和療效的第 3 期試驗

  • 適應症

    裘馨氏肌肉失養症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2021-03-17 - 2035-12-31

其他

有關脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 確診患者的前瞻性長期登錄庫試驗

  • 適應症

    治療6個月以下，經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人，但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。

  • 藥品名稱

    諾健生® 靜脈懸液注射劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2019-08-31 - 2024-06-03

Phase III

一項針對因缺失突變而可採用外顯子 51 跳躍治療的裘馨氏肌肉失養症患者使用高劑量Eteplirsen、開放式劑量遞增之隨機分配、雙盲、劑量發現和對照之安全性與療效研究

  • 適應症

    裘馨氏肌肉失養症

  • 藥品名稱

    Eteplirsen

參與醫院
2間

召募中2間

2022-12-07 - 2025-10-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Carisbamate (YKP509) 作為兒童和成人雷葛氏症候群相關癲癇發作輔助治療的療效和安全性，搭配選擇性開放性延伸

  • 適應症

    雷葛氏症候群

  • 藥品名稱

    Carisbamate

參與醫院
4間

尚未開始4間

2017-09-01 - 2021-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，探討 Ataluren 用於無意義突變之裘馨氏肌肉失養症病人之療效與安全性暨開放式延伸試驗

  • 適應症

    Genetic Disorders – Duchenne Muscular Dystrophy (裘馨氏肌肉失養症)

  • 藥品名稱

    Ataluren (PTC124)

參與醫院
2間

召募中2間

2021-02-01 - 2025-12-31

Phase III

一項多中心、開放標示、追蹤試驗，針對已完成 EP0034 或 SP848 並曾接受 Lacosamide 治療的試驗參加者，評估口服 Lacosamide 的長期使用

  • 適應症

    癲癇兒童患者治療

  • 藥品名稱

    Lacosamide (LCM) oral solution/Syrup

參與醫院
1間

尚未開始1間

2019-06-01 - 2021-08-01

Phase III

一項透過靜脈輸注 AVXS-101於第一型脊髓性肌肉萎縮症並具有一或兩套 SMN2 基因的患者的第三期、開放標示、單組、單劑基因替代療法臨床試驗

  • 適應症

    第一型脊髓性肌肉萎縮症

  • 藥品名稱

    AVXS-101

參與醫院
1間

召募中1間

2015-07-01 - 2020-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組設計的試驗， 針對年滿 1 個月但未滿4 歲患有局部發作型癲癇之受試者， 研究 Lacosamide 作為輔助治療的療效與安全性-第三期

  • 適應症

    年滿1 個月但未滿4 歲患有局部發作型癲癇

  • 藥品名稱

    VIMPAT® Lacosamide

參與醫院
3間

終止收納2間

2015-04-01 - 2018-12-31

Phase III

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組、多中心的研究，針對自發性全身性癲癇受試者，評估 LACOSAMIDE 做為控制不良原發性全身性僵直陣攣型發作輔助療法的療效與安全性

  • 適應症

    不良原發性全身性僵直陣攣型發作

  • 藥品名稱

    VIMPAT® Lacosamide

參與醫院
3間

終止收納2間

周宜卿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2013-12-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組設計的試驗，針對年滿4歲但未滿17歲患有局部發作型癲癇之受試者，研究Lacosamide作為輔助治療的療效與安全性

  • 適應症

    Adjunctive therapy in patients with epilepsy >=4 years to <17 years of age with partial onset seizures

  • 藥品名稱

    VIMPAT; Lacosamide

參與醫院
5間

終止收納5間

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