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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

風濕免疫科

內科

更新時間：2023-09-19

方耀凡Fang, Yao-Fan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

  • 8802012@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

43件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

方耀凡

搜尋計畫列表

84件

2016-11-13 - 2021-12-13

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑和活性藥物對照、多中心、第三期試驗，在罹患中至重度活動性類風濕性關節炎，且未曾接受 Methotrexate (MTX) 療法的受試者中，評估單獨使用 Filgotinib 與併用 MTX 52 週的療效及安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-12-15 - 2019-12-31

Phase II

評估GS-5745作為腫瘤壞死因子抑制劑與methotrexate療法之輔助治療對於中度至重度類風濕性關節炎受試者的療效及安全性

  • 適應症

    Rheumatoid arthritis

  • 藥品名稱

    GS-5745

參與醫院
7間

終止收納6間

2016-12-01 - 2021-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑和活性藥物對照、多中心、第三期試驗，在罹患中至重度活動性類風濕性關節炎，且對 Methotrexate 療效反應不足的受試者中，評估 Filgotinib 與 Methotrexate 併用 52 週的療效及安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
12間

終止收納11間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2020-02-27 - 2024-01-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和 Adalimumab 對照試驗，評估 Filgotinib 使用於未曾接受生物性 DMARD 療法之活動性乾癬性關節炎受試者的療效與安全性

  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    (1) Filgotinib; (2) Adalimumab

參與醫院
13間

終止收納13間

2012-08-01 - 2016-12-31

Phase II

第II階段、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心、全球性、劑量範圍測試並以概念性驗證引領的世代研究（Proof-of-Concept Lead Cohort）來評估給予MK-8457 + MTX治療對已接受Methotrexate治療的活動性類風濕性關節炎患者的安全性、耐受性及療效的臨床試驗。

  • 適應症

    Rheumatoid Arthritis

  • 藥品名稱

    MK8457

參與醫院
4間

終止收納4間

2022-01-01 - 2023-11-22

Phase II

一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心試驗，旨在評估 Nipocalimab 用於患有原發性修格連氏症候群 (pSS) 成人的療效和安全性

  • 適應症

    治療成人Primary Sjogren's Syndrome (pSS)

  • 藥品名稱

    Nipocalimab Solution for Intravenous Infusion

參與醫院
2間

召募中2間

2018-06-29 - 2022-06-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第二期試驗，在患有全身性紅斑性狼瘡的受試者中，評估 BMS-986165 的療效及安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
8間

召募中8間

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

2018-03-31 - 2023-12-30

Phase II

一項針對之前納入試驗 GA30044 之患者的第二期開放標示延伸試驗， 以評估中度至重度活性全身性紅斑性狼瘡患者長期使用 GDC-0853 的 安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度活性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    GDC-0853

參與醫院
8間

終止收納6間

2017-01-01 - 2020-10-31

Phase III

一項多中心、開放標示、第三期試驗，在患有中至重度活動性類風濕性關節炎受試者中評估 Olokizumab 的療效及安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Olokizumab

參與醫院
5間

召募中2間

終止收納1間

試驗已結束1間

2017-01-01 - 2019-11-30

Phase II

一項兩部分、第2期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估BIIB059用於患有活動性皮膚特徵的全身性紅斑性狼瘡受試者以及活動性皮膚紅斑性狼瘡受試者 (不論是否帶有全身性特徵) 之療效及安全性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡/活動性皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    BIIB059

參與醫院
4間

召募中4間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

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