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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

風濕免疫科

內科

更新時間：2023-09-19

方耀凡Fang, Yao-Fan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • 8802012@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

47件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

方耀凡

搜尋計畫列表

89件

2015-09-01 - 2018-12-31

Phase III

一項針對未曾使用抗腫瘤壞死因子(TNFα)藥物之活動性放射影像軸心型脊椎關節炎受試者，評估Ustekinumab療效和安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    喜達諾/STELARA®

參與醫院
6間

終止收納6間

羅淑芬
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2015-10-15 - 2020-06-30

Phase II

一項使用Ustekinumab治療活動性全身性紅斑性狼瘡病患的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、概念驗證試驗。

  • 適應症

    狼瘡 (Lupus)

  • 藥品名稱

    喜達諾/STELARA®

參與醫院
6間

終止收納4間

試驗已結束1間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

2014-11-01 - 2016-10-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲對照之臨床試驗，針對活性狼瘡性腎炎患者，比較接受Voclosporin （23.7 mg每天兩次或39.5 mg每天兩次）與安慰劑治療而達到緩解的療效及安全性

  • 適應症

    活性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Voclosporin

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-08-01 - 2017-07-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照確認試驗，評估 ASP015K 用於疾病修飾型抗風濕藥物 (DMARD) 治療反應不佳的類風濕性關節炎 (RA) 患者之安全性與療效

  • 適應症

    疾病修飾型抗風濕藥物 (DMARD) 治療反應不佳的類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    ASP015K

參與醫院
11間

終止收納10間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

蔡文展
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2016-10-01 - 2020-03-15

Phase III

ASP015K 延伸試驗-開放標記延伸試驗，對象為完成 ASP015K 第 IIb 期或第 III 期試驗的類風濕性關節炎患者

  • 適應症

    疾病修飾型抗風濕藥物 (DMARD) 治療反應不佳的類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    ASP015K

參與醫院
5間

終止收納5間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2018-11-01 - 2022-04-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組， Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡患者之試驗

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2020-06-01 - 2022-01-31

Phase III

一項第 3 期、雙盲、多中心試驗，評估 Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者之長期安全性和療效

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9間

召募中9間

2015-09-01 - 2018-07-31

Phase II

一項第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量區間探索試驗，評估 ALX-0061 皮下給藥對於中 度至重度活動性全身性紅斑狼瘡受試者的安全性及療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡(SLE)

  • 藥品名稱

    ALX-0061

參與醫院
7間

終止收納5間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2022-12-01 - 2027-12-31

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 Obexelimab 在免疫球蛋白 G4 相關性疾病患者中的療效和安全性 (INDIGO)

  • 適應症

    免疫球蛋白 G4 相關性疾病

  • 藥品名稱

    OBEXELIMAB (Xmab®5871)

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

2016-11-13 - 2021-12-13

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑和活性藥物對照、多中心、第三期試驗，在罹患中至重度活動性類風濕性關節炎，且未曾接受 Methotrexate (MTX) 療法的受試者中，評估單獨使用 Filgotinib 與併用 MTX 52 週的療效及安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
9間

終止收納9間

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