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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

放射腫瘤科

放射診斷科

介入性診療影像醫學科

內科

血液腫瘤科

消化內科

更新時間：2023-09-19

劉益勝Yi-Sheng, Liu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • n041075@mail.hosp.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

24件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉益勝

搜尋計畫列表

36件

2025-12-15 - 2028-06-29

Phase I/II

尚未開始召募
ROSETTA HCC-206：一項開放性、多中心、隨機分配的第1/2期試驗，以單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療，用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者

  • 適應症

    單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療，用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2022-03-31 - 2027-12-31

Phase III

一項 Durvalumab 併用 Tremelimumab ± Lenvatinib 且同時使用經動脈灌流化學栓塞 (TACE)，相較於單獨使用 TACE 治療局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗 (EMERALD-3)

  • 適應症

    無法接受治癒性療法（如手術切除、移植或燒灼）的局部區域性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    DurvalumabTremelimumab

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2021-02-26 - 2025-12-10

Phase III

Darolutamide 加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加上 ADT 用於患有轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌 (mHSPC) 男性的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗

  • 適應症

    metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) 轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    BAY 1841788(Darolutamide)

參與醫院
5間

召募中5間

2023-08-01 - 2028-06-30

其他

一項第 Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配平台試驗，評估術前免疫療法組合使用於可手術切除的肝細胞癌患者的療效與安全性（MORPHEUS-NEO 肝細胞癌）

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Tecentriq (RO5541267) (Atezolizumab)Avastin (RO4876646) (Bevacizumab)RO7092284 (Tiragolumab)RO7247669 (PD1-LAG3)

參與醫院
5間

召募中5間

2015-12-01 - 2020-04-30

Phase III

一項針對未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者，比較使用 Pexa-Vec (牛痘病毒顆粒球巨噬細胞群落刺激因子[GM-CSF]/胸苷激酶去活性病毒) 後接受 Sorafenib 治療相較於 Sorafenib 治療的第三期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者

  • 藥品名稱

    Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec)

參與醫院
6間

終止收納6間

2018-11-01 - 2025-12-31

Phase III

一項評估Lenvatinib（E7080/MK-7902）併用Pembrolizumab（MK-3475）相較於Lenvatinib作為晚期肝細胞癌患者之第一線療法的安全性與療效的第三期、多中心、隨機分組、雙盲、有效藥對照之臨床試驗（LEAP-002）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    吉舒達® / 樂衛瑪®

參與醫院
9間

終止收納7間

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2017-05-10 - 2025-12-31

Phase III

針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌亞洲受試者，比較Pembrolizumab併用最佳支持性照護相對於安慰劑併用最佳支持性照護，作為第二線療法的一項隨機分配、雙盲第三期試驗(KEYNOTE-394)」（計畫編號：MK3475-394）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
4間

終止收納2間

試驗已結束1間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2019-06-01 - 2025-12-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Cabozantinib (XL184) 用於先前接受 VEGFR 標靶療法後已惡化之患有放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌的受試者

  • 適應症

    Treatment of Radioiodine Refractory Differentiated Thyroid Cancer

  • 藥品名稱

    Cabozantinib (XL184) 20mg and 60mg tablet

參與醫院
4間

召募中4間

2011-09-01 - 2013-12-31

其他

「比較使用JX-594（牛痘顆粒球巨噬细胞聚落刺激因子／胸腺嘧啶激酶去活化病毒）加上最佳支持性照護與最佳支持性照護，於Sorafenib治療失效之晚期肝細胞癌患者的第二b期、隨機分配、開放式設計的臨床試驗」

  • 適應症

    Sorafenib治療失效之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    JX-594

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-08-23 - 2020-07-31

Phase II

一項第II期、多中心、開放式、單組試驗，評估IOP注射劑用於肝細胞癌患者核磁共振造影之臨床有效性和安全性

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    IOP注射劑

參與醫院
8間

尚未開始6間

終止收納1間

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