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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

外科

內科

消化內科

更新時間:2023-09-19

楊再勝Yang, Tsai-Sheng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 11 個月

篩選

搜尋計畫列表

149

2015-07-01 - 2019-03-31

Phase I

一項第一期、開放標示、多中心臨床試驗,評估晚期實體腫瘤患者接受MEDI4736治療的安全性、耐受性與藥物動力學
  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
3

尚未開始3

2016-04-15 - 2019-12-31

Phase I

針對曾接受治療之轉移性大腸直腸癌(mCRC)患者,以TSB-9-W1測定最大耐受劑量及評估其有效性及安全性之第I期臨床試驗及藥物動力學試驗。
  • 適應症

    metastatic colorectal cancer (mCRC) 大腸直腸癌患者

  • 藥品名稱

    植物口服抗癌藥,TSB-9-W1(癌得殺)

參與醫院
1

終止收納1

2005-11-01 - 2008-12-31

Phase I

一項多中心、開放性、第一期劑量遞增之臨床研究,以PEP02合併5-fluorouracil(5-FU)及 leucovorin(LV),治療末期實體腫瘤
  • 適應症

    主成分Irinotecan核准之適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及葉酸 合併,使用於未曾接受過化學治療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 適應症: PEP02+5-FU/LV合併治療末期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    PEP02

參與醫院
6

終止收納6

2004-09-01 - 2008-12-31

Phase III

開放標示、對照、随機分配、多中心之第三期臨床試驗:比較5-FU/FA/irinotecan併用cetuximab與5-FU/FA/irinotecan作為EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者第一線治療之療效與安全性
  • 適應症

    EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者之第一線治療

  • 藥品名稱

    Cetuximab

參與醫院
7

終止收納7

2016-07-05 - 2020-07-05

Phase II

ONO-4538第二期試驗多中心、開放性、隨機分配針對無法切除的晚期或復發性胃癌患者之試驗
  • 適應症

    無法切除的晚期或復發性胃癌(包括食道胃接合部癌)

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
12

終止收納10