問卷
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直腸外科
血液腫瘤科
內科
腫瘤醫學中心-腫瘤內科
外科
腎臟內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
43件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李冠德
下載
2023-06-01 - 2025-12-31
適應症
帶有或未帶有混合譜系白血病(MLL)-重排或核仁磷酸蛋白1 (NPM1) 突變的成人急性白血病患者
藥品名稱
DSP-5336
參與醫院3間
召募中3間
2009-12-01 - 2012-12-31
晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療
CS1008 for Injection
參與醫院8間
終止收納8間
2007-02-01 - 2009-04-30
試驗目的評估以Docetaxel合併Cisplatin與口服Tegafur/Uracil及Leucovorin治療局部進展性或轉移性胃癌病人之總體反應率
Tyxan
參與醫院5間
終止收納5間
2013-10-01 - 2020-07-31
局部晚期和轉移性胰臟癌
NC-6004
參與醫院17間
終止收納17間
2013-05-01 - 2020-08-17
復發型/頑固型多發性骨髓瘤
Plitidepsin
終止收納3間
2013-08-12 - 2026-04-14
ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。
ADCETRIS®
召募中5間
2011-03-01 - 2016-06-30
肝癌
TSU-68
參與醫院14間
終止收納14間
2023-11-01 - 2030-12-31
患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患
GiredestrantFulvestrantPalbociclibRibociclibAbemaciclib
參與醫院6間
尚未開始4間
召募中2間
全部
