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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

張國軒
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

41

2020-02-01 - 2023-12-15

Phase III

一項第 3 期全球性、開放標示的隨機分配試驗,對罹患遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變的患者,評估 ION-682884 的療效與安全性
  • 適應症

    遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    ION-682884 Injection; Inotersen (ISIS 420915) Injection

參與醫院
4

召募中4

2017-08-01 - 2025-07-31

Phase II

建立失智症風險醫檢之可商業化平台- 結合神經心理檢查、神經影像及奈米晶片血液檢測
  • 適應症

    1. 18F-AV-45 (AV45/Amyvid):for detection of amyloid deposits 2. 18F-PM-PBB3:for detection of tau protein deposits

  • 藥品名稱

    1. 18F-AV-45 (AV45/Amyvid). 2. 18F-PM-PBB3

參與醫院
1

召募中1

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗,證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性
  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    Milvexian

參與醫院
13

召募中13

2021-11-01 - 2027-09-01

Phase III

Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性
  • 適應症

    將尋求核准 pozelimab 和 Cemdisiran 的組合療法或 Cemdisiran 單一療法用於治療具有乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體或脂蛋白受體相關蛋白 4 (LRP4) 抗體之全身重症肌無力 (gMG) 成人。

  • 藥品名稱

    Pozelimab Cemdisiran

參與醫院
5

召募中5

2020-05-01 - 2021-12-27

Phase III

一項隨機分配、開放性延伸試驗,探討rozanolixizumab 用於全身性重症肌無力成人病患的長期安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
4

尚未開始2

召募中1

試驗已結束1

2021-02-03 - 2024-01-25

Phase III

一項開放性延伸試驗,評估rozanolixizumab用於全身性重症肌無力的試驗參與者
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
5

尚未開始3

召募中1

試驗已結束1

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