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臨床試驗主持人


高雄榮民總醫院 (在職)

感染科

內科

更新時間：2023-09-19

吳冠陞
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

14件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳冠陞

搜尋計畫列表

44件

2016-10-21 - 2018-11-19

Phase II

一項針對感染呼吸道融合病毒的住院成人受試者，評估ALS-008176口服療程之抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性與藥動學的第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Respiratory Syncytial Virus (RSV)感染症

  • 藥品名稱

    ALS-008176 (JNJ-64041575)

參與醫院
6間

終止收納6間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2012-02-01 - 2013-07-31

Phase II

一項研究 MK-7655 + Imipenem/ Cilastatin（亞胺培南／西司他丁） 比較單獨使用Imipenem/ Cilastatin（亞胺培南/西司他丁）治療複雜性泌尿道感染病患的安全性、耐受性和療效的第 II 期、隨機、活性藥對照臨床試驗

  • 適應症

    靜脈注射 MK-7655 + imipenem/cilastatin (PRIMAXIN™/TIENAM™)，治療複雜性泌尿道感染 (cUTI)，包括腎盂腎炎。

  • 藥品名稱

    MK7655 , Imipenem /Cilastatin and Ciprofloxacin hydrochloride

參與醫院
2間

終止收納2間

2021-11-19 - 2023-05-01

Phase II

一項第 2 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，評估 AT-752 用於登革熱感染患者之藥物動力學、藥效學和安全性

  • 適應症

    登革熱感染

  • 藥品名稱

    AT-752

參與醫院
2間

召募中2間

2015-09-01 - 2017-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲的多中心試驗，比較靜脈注射/口服(IV/PO) Omadacycline與靜脈注射/口服Moxifloxacin對於治療社區感染型細菌性肺炎(CABP)成人受試者的安全性與療效

  • 適應症

    社區感染型細菌性肺炎(CABP)

  • 藥品名稱

    Omadacycline (PTK 0796)

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-02-07 - 2015-07-30

Phase II/III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗，以評估靜脈注射 (IV) 及口服 Delafloxacin 相比 Vancomycin + Aztreonam ，用於急性細菌性皮膚與皮膚結構感染病患的療效與安全性

  • 適應症

    ABSSSI(急性細菌性皮膚與皮膚結構性感染)

  • 藥品名稱

    Delafloxacin

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-11-01 - 2012-12-31

Phase III

一項比較DALBAVANCIN與對照療程(VANCOMYCIN和LINEZOLID)用於治療急性細菌型皮膚與皮膚結構感染之療效和安全性的第3期、隨機分配、雙盲、雙虛擬試驗

  • 適應症

    abSSSI known or suspected to be caused by Gram-positive organisms.

  • 藥品名稱

    Dalbavancin

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-03-31 - 2013-12-01

Phase III

針對在全身性發炎反應或潛在共病上有佐證的皮膚及軟組織複雜性細菌感染病患，評估以Ceftaroline Fosamil (每8小時600毫克)及Vancomycin (萬古黴素)合併Aztreonam療法之療效及安全性的第III期、多中心、隨機分配、雙盲、比較試驗

  • 適應症

    皮膚及軟組織複雜性細菌感染

  • 藥品名稱

    Ceftaroline fosamil

參與醫院
5間

試驗已結束5間

2012-09-02 - 2014-08-31

Phase III

一項第三期、隨機、多中心、雙盲、雙虛擬、平行分組的比較性研究，進行Ceftazidime Avibactam (CAZ104)併用Metronidazole與Meropenem的療效、安全性和耐受性比較，對象為治療複雜性腹腔內感染(cIAI)的住院成人

  • 適應症

    複雜性腹腔內感染

  • 藥品名稱

    CAZ104 (Ceftazidime avibactam)

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-09-01 - 2015-12-31

Phase III

A Phase III, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Double Dummy, Parallel Group, Comparative Study to Determine the Efficacy, Safety, and Tolerability of Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI, formerly CAZ104) Versus Doripenem Followed by Appropriate Oral Therapy in the Treatment of Complicated Urinary Tract Infections, Including Acute Pyelonephritis, With a Gram Negative Pathogen in Hospitalized Adults

  • 適應症

    對象為罹患複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections)

  • 藥品名稱

    Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI，過去又稱為CAZ104)

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-01-01 - 2023-01-24

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，評估單次口服 CP101 用於預防復發性困難梭狀芽孢桿菌 (Clostridioides difficile) 感染的療效、安全性和耐受性 (PRISM4)

  • 適應症

    復發性困難梭狀芽孢桿菌感染

  • 藥品名稱

    CP101

參與醫院
7間

終止收納7間

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