問卷
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血液腫瘤科
放射腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
68件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王全正
下載
2024-11-01 - 2029-08-31
適應症
第1階段：．有不良事件的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著生命體徵測量的參與者百分比。．研究員評估臨床顯著心電圖 (ECG) 結果的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著化驗值（化學、血液學、凝血和尿液分析）的參與者百分比第2階段：．整體存活期(OS)。第1階段和第2階段：．由盲性獨立中央審查(BICR) 評估的客觀反應(OR)。
藥品名稱
N/A
參與醫院10間
召募中10間
2013-08-12 - 2026-03-17
ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。
凍晶乾燥注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-05-12 - 2025-12-31
復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
注射液
參與醫院9間
召募中9間
2025-10-01 - 2029-06-30
接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)
錠劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-01-01 - 2030-06-30
頭頸部鱗狀細胞癌
2023-10-31 - 2027-12-31
注射液 注射液 注射液 注射液
2023-03-01 - 2027-11-30
多發性骨髓瘤
參與醫院2間
召募中2間
2007-02-01 - 2009-03-30
器官移植所產生的移植器官功能失調
參與醫院5間
終止收納5間
2022-07-01 - 2027-07-31
陣發性夜間血紅素尿症
Pozelimab Cemdisiran Ravulizumab Eculizumab
尚未開始9間
2023-12-01 - 2024-12-04
溫型自體免疫溶血性貧血
皮下注射劑
終止收納1間
全部
