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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

王全正
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

123

2017-08-01 - 2022-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項Pracinostat合併azacitidine用於年滿18歲新診斷為急性骨髓性白血病且不適用標準誘導性化療之第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心、隨機分配臨床試驗
  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

參與醫院
7

終止收納7

2011-03-01 - 2015-12-31

Phase II

以erlotinib (Tarceva®)作為EGFR突變的非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療的開放性、多中心臨床試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Tarceva®

參與醫院
9

終止收納9

2012-06-30 - 2019-06-30

Phase III

比較pralatrexate週期性投藥與觀察組對於初步接受CHOP化療且達到客觀反應的新確診周邊T細胞淋巴瘤病患治療效果之第三期多中心隨機臨床試驗
  • 適應症

    新確診周邊T細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Pralatrexate

參與醫院
8

終止收納8

2013-09-01 - 2017-06-30

Phase III

中度危險性-2或高危險性原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化或原發性血小板增多症後骨髓纖維化伴有脾臟腫大的亞洲患者每日口服400mg SAR302503的一項多中心研究
  • 適應症

    中度危險性-2或高危險性原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化或原發性血小板增多症後骨髓纖維化伴有脾臟腫大的亞洲患者

  • 藥品名稱

    SAR302503

參與醫院
4

終止收納4

2011-12-11 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、三個試驗組別之研究,針對有中度2級風險或高度風險之原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化、或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化,且伴隨脾臟腫大之患者給予SAR302503的藥物治療
  • 適應症

    Patients with Intermediate-2 or High-Risk Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis with Splenomegaly

  • 藥品名稱

    SAR302503

參與醫院
3

終止收納3

2007-10-01 - 2010-05-31

Phase III

一項隨機、多中心、第三期研究,比較併用 Pazopanib 和 Lapatinib 治療,與單獨使用 Lapatinib 治療,對 ErbB2 過度表現的發炎性乳癌患者的療效
  • 適應症

    ErbB2 over-expressing Inflammatory Breast Cancer

  • 藥品名稱

    Pazopabnib, Lapatinib

參與醫院
2

終止收納2

2022-11-01 - 2024-09-30

Phase I

一項開放性、多中心、第 1 期試驗,針對患有骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病的受試者,評估剪接調節劑 H3B-8800 的安全性、藥動學和藥效學
  • 適應症

    骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病

  • 藥品名稱

    H3B-8800 (RVT-2001)

參與醫院
5

召募中5

2010-11-01 - 2015-12-31

Phase III

一個使用AXITINIB或安慰劑合併最佳支持療法,用於治療經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者的多中心、全球性、隨機分配、雙盲研究設計之試驗
  • 適應症

    經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    AXITINIB

參與醫院
7

終止收納7