問卷
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血液腫瘤科
放射腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
68件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王全正
下載
2024-03-01 - 2028-06-30
適應症
1. 第1、2、3B和4組：整體反應率(ORR) 2. 第3A組：發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數 3. 第3A組：發生治療後出現之不良事件的參與者人數，作為嚴重程度的測量值
藥品名稱
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2011-03-01 - 2015-12-31
非小細胞肺癌
Tarceva®
參與醫院9間
終止收納9間
2013-03-01 - 2016-10-31
轉移性胃食道癌
ONARTUZUMAB (MetMAb)
參與醫院4間
終止收納3間
試驗已結束1間
2007-11-14 - 2009-12-29
提升化療後臨床效益反應及降低化療後嗜中性白血球減少症
懷特血寶注射劑
參與醫院10間
終止收納10間
2012-11-30 - 2017-06-30
適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
2012-06-30 - 2019-06-30
新確診周邊T細胞淋巴瘤
Pralatrexate
參與醫院8間
終止收納8間
2013-09-01 - 2017-06-30
中度危險性-2或高危險性原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化或原發性血小板增多症後骨髓纖維化伴有脾臟腫大的亞洲患者
SAR302503
終止收納4間
2008-06-01 - 2010-02-28
Prevention of Venous Thromboembolism
AVE5026
2011-12-11 - 2014-12-31
Patients with Intermediate-2 or High-Risk Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis with Splenomegaly
參與醫院3間
2007-10-01 - 2010-05-31
ErbB2 over-expressing Inflammatory Breast Cancer
Pazopabnib, Lapatinib
參與醫院2間
終止收納2間
全部
