問卷
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血液腫瘤科
放射腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
68件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王全正
下載
2023-05-01 - 2034-07-31
適應症
針對先前曾接受 CD38 抗體治療的隨機分配參與者，比較 linvoseltamab 單一療法和 EPd 之間，由獨立審查委員會 (IRC) 評估的無惡化存活期 (PFS)
藥品名稱
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院10間
召募中10間
2015-09-15 - 2019-09-30
食道癌
注射劑
參與醫院13間
終止收納11間
未分科
2022-07-01 - 2028-05-31
晚期轉移性大腸直腸癌
參與醫院5間
召募中5間
2020-05-31 - 2028-05-31
陣發性夜間血紅素尿症
液劑 液劑 液劑
參與醫院3間
召募中3間
2019-01-01 - 2025-12-31
肝細胞癌
終止收納12間
2017-08-01 - 2022-12-31
急性骨髓性白血病（AML）
參與醫院7間
終止收納7間
2022-11-18 - 2027-12-31
實體腫瘤
輸注液 輸注液
尚未開始2間
2024-10-27 - 2028-02-18
因AKT1 E17K 突變所導致的不同類型癌症
錠劑
2021-04-01 - 2026-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院17間
尚未開始17間
2019-02-01 - 2026-11-30
晚期上皮性卵巢癌
KEYTRUDA®/LYNPARZA®
參與醫院8間
召募中8間
全部
