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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

婦產科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

婦產科

更新時間：2023-09-19

張文君
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

9件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張文君

搜尋計畫列表

18件

2025-12-27 - 2032-05-15

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放式、多中心、全球性試驗，針對接受鉑類化療和抗 PD-1/抗 PD-L1 治療期間或之後病情惡化的 B7-H4 選擇性晚期/轉移性子宮內膜癌患者，比較 Puxitatug Samrotecan (AZD8205) 單一用藥治療與醫師選擇之化療的療效(BLUESTAR-Endometrial01)

  • 適應症

    透過評估 B7-H4 選擇性晚期/轉移性 EC 患者的 PFS 來證明 AZD8205 相對於醫師選擇之化療的優越性。透過評估 B7-H4 選擇性晚期/轉移性 EC 患者的 OS 來證明 AZD8205 相對於醫師選擇之化療的優越性。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 溶液劑 輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始3間

2024-12-01 - 2029-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對先前接受過含鉑化療和抗 PD-1/PD-L1 免疫療法的子宮內膜癌參與者，比較Sacituzumab Govitecan和醫師選擇的治療

  • 適應症

    子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2026-06-01 - 2031-02-28

Phase III

尚未開始召募
FRAmework-01：一項分為兩部分的第3期試驗，評估Sofetabart Mipitecan (LY4170156)相較於化療或Mirvetuximab Soravtansine用於鉑抗藥性卵巢癌，以及Sofetabart Mipitecan 合併Bevacizumab相較於含鉑化療合併Bevacizumab用於鉑敏感性卵巢癌的效果

  • 適應症

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
1間

2022-07-01 - 2025-03-14

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、含開放性治療延伸期的多中心試驗，針對亞洲停經後婦女研究elinzanetant對於治療血管舒縮症狀的療效與安全性

  • 適應症

    亞洲停經後婦女之血管舒縮症狀

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

終止收納9間

2004-07-01 - 2009-12-31

Phase III

A phase III, double-blind, randomized, controlled, multicenter study to evaluate the efficacy of GlaxoSmithKline Biologicals. HPV-16/18 VLP/AS04 vaccine compared to hepatitis A vaccine as control in prevention of persistent HPV-16 or HPV-18 cervical infection and cervical neoplasia, administered intramuscularly according to a 0, 1, 6 month schedule in healthy females 15-25 years of age.

  • 適應症

    宣稱適應症 預防子宮頸處的人類乳突病毒第16及18型持續感染及子宮頸上皮內贅瘤的疫苗

  • 藥品名稱

    HPV-16/18 VLP

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-12-01 - 2022-12-20

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、12 週雙盲試驗（結束後為無對照延伸治療期），評估 Fezolinetant 使用於有中度至重度更年期相關血管舒縮症狀（熱潮紅）困擾之亞洲女性的療效和安全性

  • 適應症

    停經後之熱潮紅

  • 藥品名稱

    Fezolinetant

參與醫院
11間

尚未開始8間

召募中1間

終止收納2間

2018-12-01 - 2021-08-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲、平行分組、多中心之第2b 期試驗，評估兩種不同劑量vilaprisan (BAY 1002670)相較於安慰劑用於具有症狀之子宮內膜異位症女性的療效與安全性

  • 適應症

    子宮內膜異位症

  • 藥品名稱

    Vilaprisan (BAY 1002670)

參與醫院
6間

尚未開始3間

終止收納3間

2017-09-21 - 2021-10-14

Phase III

一項隨機分配、平行分組、多中心的試驗，評估vilaprisan 治療患有子宮肌瘤受試者之療效與安全性。

  • 適應症

    子宮肌瘤

  • 藥品名稱

    Vilaprisan (BAY 1002670)

參與醫院
8間

終止收納8間

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