問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

消化內科

更新時間:2023-09-19

蘇東弘
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

107

2013-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗,評估一日一次25毫克Tenofovir Alafenamide (TAF)療法治療B型肝炎e抗原陽性之慢性B型肝炎時的安全性及療效,並與一日一次300毫克Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF)療法進行比較。
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    1.Tenofovir Alafenamide (TAF, GS-7340)、2.Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF, 商品名: Viread®)

參與醫院
11

終止收納11

2013-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗,評估一日一次25毫克Tenofovir Alafenamide (TAF)療法治療B型肝炎e抗原陰性之慢性B型肝炎時的安全性及療效,並與一日一次300毫克Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF)療法進行比較。
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    1.Tenofovir Alafenamide (TAF, GS-7340)、2.Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF, 商品名: Viread®)

參與醫院
8

終止收納8

2016-08-01 - 2019-04-15

Phase II

一項第 2 期、開放標示、隨機分配、兩部分、多劑量試驗,評估 SB 9200 用於感染慢性 B 型肝炎病毒受試者之安全性、藥物動力學及抗病毒療效
  • 適應症

    慢性 B 型肝炎病毒 (HBV) 感染

  • 藥品名稱

    SB 9200

參與醫院
5

終止收納5

2020-06-01 - 2026-12-31

Phase I

CSR02-Fab-TF 做為中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC) 之肝臟動脈內療法:評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗
  • 適應症

    中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    CSR02-Fab-TF

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2016-10-01 - 2024-12-31

其他

一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期臨床試驗,研究 核糖核酸 (RNA) 寡核苷酸 (oligonucleotide) 藥物 MTL-CEBPA 用於肝癌晚期患者的安全性與耐受性
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    MTL-CEBPA

參與醫院
4

終止收納3

暫停召募1

2020-10-01 - 2023-06-05

Phase II

評估含ABI-H2158療程使用於慢性B型肝炎感染的一項第2a 期、多中心、單盲、安慰劑對照、多組試驗
  • 適應症

    慢性 B 型肝炎感染

  • 藥品名稱

    ABI-H2158

參與醫院
5

尚未開始5