問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

消化內科

更新時間:2023-09-19

蘇東弘
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

97

2020-12-15 - 2026-01-30

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、開放性試驗,併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝?胞癌且未曾接受IO治療,但接受酪氨酸激?抑制劑後惡化的病患
  • 適應症

    晚期肝?胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

終止收納5

2019-11-30 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液劑

參與醫院
9

召募中9

2014-04-20 - 2016-05-20

Phase II

試驗已結束
比較ADI-PEG 20合併經導管動脈化學藥物栓塞治療(TACE)與單純經動脈化學栓塞治療於無法手術切除肝細胞癌(HCC)患者之隨機、開放式第二期臨床試驗。
  • 適應症

    無法手術切除的肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

終止收納4

2024-01-12 - 2026-09-11

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對非侵入性診斷的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)/代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) /代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD) 受試者,評估 Efruxifermin 的安全性和療效
  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) / 代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD)

  • 藥品名稱

    Efruxifermin

參與醫院
7

尚未開始4

召募中2

試驗已結束1

2024-04-30 - 2024-09-12

Phase II

一項第2a期開放性多劑試驗,在慢性HBV感染受試者中,評估Imdusiran (AB-729)併用PD-L1單株抗體Durvalumab間歇性給藥的安全性、耐受性和藥效學
  • 適應症

    慢性B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    AB-729

參與醫院
5

終止收納5

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

比較ADI-PEG 20配合最佳支持性照護(BSC)與安慰劑配合BSC於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌(HCC)患者之隨機、雙盲、多中心第三期臨床試驗
  • 適應症

    肝細胞癌(原發性肝癌)

  • 藥品名稱

    ADI-PEG 20

參與醫院
11

試驗已結束11

2015-10-26 - 2017-05-30

Phase III

一項隨機分配、開放性、多國多中心,用以評估ABT-493/ABT-530治療慢性C型肝炎病毒基因型第1型之成人病患之療效與安全性之臨床試驗 (ENDURANCE-1)
  • 適應症

    無肝硬化、慢性C型肝炎病毒基因型第1型感染

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
9

終止收納8

2015-09-16 - 2017-06-30

Phase III

一項開放性試驗,用以評估ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267)以及ABT-333併用Ribavirin (RBV)對於未曾接受治療及曾接受治療、慢性C型肝炎病毒(HCV)基因亞型1b感染且有代償性肝硬化之亞洲成人的安全性及療效
  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒(HCV)基因亞型1b感染且有代償性肝硬化

  • 藥品名稱

    ABT-450/Ritonavir/ABT-267, ABT-333, Ribavirin

參與醫院
6

終止收納5