問卷
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內科
血液腫瘤科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
49件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇東弘
下載
2020-06-01 - 2026-12-31
適應症
主要目標1.確定 CSR02-Fab-TF 之安全性及耐受性2.確定最大耐受劑量 (MTD) 或CSR02-Fab-TF 的臨床活性劑量
藥品名稱
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2026-01-01 - 2032-03-10
高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病
注射劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2010-10-20 - 2012-03-01
C型肝炎
N/A
參與醫院7間
終止收納7間
2022-09-01 - 2025-03-07
非酒精性脂肪性肝炎
預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑
2021-04-01 - 2029-09-13
Semaglutide D
參與醫院10間
尚未開始3間
召募中7間
2021-02-01 - 2023-12-31
非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和纖維化
參與醫院5間
尚未開始5間
2020-12-15 - 2026-01-30
晚期肝細胞癌
注射劑
召募中5間
2019-11-30 - 2026-09-30
注射劑 注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2014-04-20 - 2016-05-20
無法手術切除的肝細胞癌
終止收納3間
試驗已結束1間
外科
2023-02-01 - 2028-01-31
非酒精性脂肪肝炎
尚未開始6間
全部
