問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

消化內科

更新時間:2023-09-19

楊宏志
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

97

2014-07-01 - 2015-12-31

Phase III

一項daclatasvir/asunaprevir/BMS-791325固定劑量複方(FDC)的第3期試驗,試驗對象為患有基因型第1型之慢性C型肝炎受試者 (UNITY 4)
  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325; Film coated tablet; 30 mg/200 mg/75 mg (as the free base)

參與醫院
8

終止收納7

試驗已結束1

2019-11-30 - 2024-07-31

Phase III

有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
9

召募中9

2020-08-20 - 2023-12-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多劑量、第2期試驗,評估因非酒精性脂肪肝炎(NASH)患有代償性肝硬化之成人使用BMS-986263之療效和安全性
  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎(NASH)患有代償性肝硬化

  • 藥品名稱

    BMS-986263

參與醫院
4

召募中4

2020-12-15 - 2025-01-30

Phase II

一項第2期、隨機分配、開放性試驗,併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療,但接受酪氨酸激酶抑制劑後惡化的病患
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Relatlimab (BMS-986016)Nivolumab (BMS-936558)

參與醫院
5

召募中5

2012-05-01 - 2013-08-30

Phase II

評估P1101併用Ribavirin對於未接受治療之感染C型肝炎病毒基因型第2型患者的抗病毒活性與安全性之開放性、隨機分配、有效藥對照的臨床試驗
  • 適應症

    治療慢性B 型肝炎; 治療慢性C 型肝炎

  • 藥品名稱

    P1101

參與醫院
15

終止收納15

2024-01-12 - 2026-09-11

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對非侵入性診斷的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)/非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 受試者,評估 Efruxifermin 的安全性和療效
  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)

  • 藥品名稱

    Efruxifermin (EFX)

參與醫院
1

召募中1

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