問卷
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內科
血液腫瘤科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
43件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊宏志
下載
2025-01-01 - 2032-12-31
適應症
• 第 1 部分：MASH 臨床研究網路 (CRN) 纖維化分數顯示 MASH 緩解且肝纖維化未惡化（基準期和第 52 週)• 第 1 部分：纖維化分期至少改善 1 分，且 MASH 未惡化（基準期和第 52 週• 第 2 部分：至首次發生複合指標任何成分的時間，這些指標成分包括：惡化成肝硬化、全因死亡、肝臟移植、肝臟代償不全事件、MELD 分數惡化至 ≥15、惡化為臨床上顯著的門靜脈高壓 (CSPH)（最長 7 年）
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2020-06-01 - 2026-12-31
主要目標1.確定 CSR02-Fab-TF 之安全性及耐受性2.確定最大耐受劑量 (MTD) 或CSR02-Fab-TF 的臨床活性劑量
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2026-01-01 - 2032-03-10
高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病
注射劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2010-07-15 - 2012-06-15
Chronic Hepatitis C non-responder
N/A
終止收納8間
2010-10-20 - 2012-03-01
C型肝炎
參與醫院7間
終止收納7間
2021-04-01 - 2029-09-13
非酒精性脂肪性肝炎
Semaglutide D
參與醫院10間
尚未開始3間
召募中7間
2026-01-13 - 2028-07-24
慢性D型肝炎感染
注射劑
參與醫院1間
尚未開始1間
2021-02-01 - 2023-12-31
非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和纖維化
參與醫院5間
尚未開始5間
2020-12-15 - 2026-01-30
晚期肝細胞癌
召募中5間
2019-11-30 - 2026-09-30
注射劑 注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
全部
