問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

消化內科

更新時間:2023-09-19

楊宏志
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

91

2021-07-01 - 2024-07-26

Phase II

試驗已結束
一項探討Ociperlimab 與Tislelizumab 併用加上BAT1706 併用,以及Tislelizumab 加上BAT1706 作為晚期肝細胞癌病患第一線治療之療效與安全性的第2 期、隨機分配、開放性臨床試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

2022-09-01 - 2026-08-31

其他

試驗執行中
針對肝細胞癌合併門靜脈栓塞病患使用吉舒達及樂衛瑪與全身立體定位放射治療之第一/二期臨床試驗
  • 適應症

    肝細胞癌合併門靜脈栓塞

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2

召募中2

2021-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項針對晚期肝細胞癌患者,評估使用MK-1308A (MK-1308/MK-3475複方藥物)併用Lenvatinib (E7080/MK-7902)作為第一線療法的安全性與療效之多中心第二期臨床試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2025-01-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第 III 期試驗,評估每週注射 Survodutide 於患有非肝硬化、非酒精性脂肪肝炎╱代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 且肝纖維化分期為 (F2) 至 (F3) 之成年參與者的長期療效和安全性
  • 適應症

    中度或晚期肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎╱代謝相關脂肪肝炎(NASH/MASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12

召募中12

2025-01-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估每週注射一次 survodutide 使用於代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 肝硬化參與者的肝臟相關臨床結果和安全性
  • 適應症

    代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11

召募中11

2024-12-01 - 2029-03-31

Phase II

試驗執行中
一項前瞻性、多中心試驗 (B-Sure),以評估在先前參與 bepirovirsen 治療研究的慢性 B 型肝炎參與者(併用及不併用核苷(酸)治療)之治療反應的長期耐久性
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
9

召募中9

2010-10-20 - 2012-03-01

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、平行分組第 IIB 期試驗,針對未經治療的C 型肝炎基因型第二型及第三型患者,
  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7

終止收納7