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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

陳啟益
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

53

2020-07-01 - 2026-09-30

Phase I

試驗執行中
一項第Ib期、開放性研究評估使用P1101後接續給予Anti-PD1藥物於未接受干擾素治療的B型肝炎或D型肝炎病患之安全性及有效性
  • 適應症

    B型肝炎或D型肝炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

召募中4

2021-04-01 - 2029-09-13

Phase III

試驗執行中
非肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎受試者使用semaglutide的效果
  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    Semaglutide D

參與醫院
7

尚未開始3

召募中3

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

試驗已結束
一項第1a/1b期試驗,對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者,評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
11

召募中10

2023-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2b期試驗,以評估Efinopegdutide(MK-6024)對於患有肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎的成人之療效與安全性
  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7

2024-10-15 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期試驗,評估 Pegozafermin 用於代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 及肝纖維化受試者的療效及安全性
  • 適應症

    患有代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 及肝纖維化受試者和嚴重高三酸甘油血症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3

召募中3

2026-01-01 - 2033-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組別試驗,旨在研究 Efimosfermin Alfa 用於經切片確認的肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 參與者之安全性和療效 (ZENITH-1)
  • 適應症

    肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6

召募中6

2026-01-01 - 2029-08-31

Phase I/II

試驗執行中
評估 GS-4321 用於健康參與者和慢性 D 型肝炎參與者之安全性、耐受性、藥物動力學和抗病毒活性的第 1/2 期試驗
  • 適應症

    慢性 D 型肝炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

尚未開始4

2026-03-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組別試驗,旨在研究 Efimosfermin Alfa 用於已知或疑似患有肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 之參與者的安全性與耐受性 (ZENITH-2)
  • 適應症

    肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6

尚未開始1

2025-09-23 - 2028-02-13

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、活性對照、多中心第 2 期臨床試驗,評估 ALG-000184 相較於 Tenofovir Disoproxil Fumarate,在未接受治療的 HBeAg 陽性和 HBeAg 陰性慢性 B 型肝炎病毒感染成人受試者中之療效和安全性 (B-SUPREME)
  • 適應症

    •第 1 部分(HBeAg 陽性):第 48 週的血漿 HBV DNA < LLOQ(10 IU/mL,TD [偵測到目標] 或未偵測到目標 [TND])•第 2 部分(HBeAg 陰性):第 48 週時血漿 HBV DNA < LLOQ (10 IU/mL, TND)

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8

召募中8