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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

急診醫學科

心臟血管內科

外科

更新時間：2023-09-19

黃建華HUANG, CHIEN-HUA
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

7件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃建華

搜尋計畫列表

16件

2014-05-01 - 2019-03-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，評估 serelaxin 加入標準治療，用於急性心臟衰竭患者之療效、安全性與耐受性。

  • 適應症

    急性心臟衰竭

  • 藥品名稱

    心立釋(REASANZ)

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-09-01 - 2013-12-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲的交叉試驗，評估 LCZ696 及 valsartan 用於對鹽分敏感亞洲高血壓患者之作用

  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-10-24 - 2024-03-31

Phase III

SELECT - Semaglutide 對於過重或肥胖患者的心血管結果之作用

  • 適應症

    過重或肥胖

  • 藥品名稱

    Semaglutide B 3.0 mg/mL PDS290 or Semaglutide placebo

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納2間

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2013-07-15 - 2016-01-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、雙重虛擬、多中心試驗，針對因慢性心臟衰竭惡化併發左心室收縮功能異常而至醫院緊急就醫，且患有第2型糖尿病(併含/不併含慢性腎臟病)或僅患有中度慢性腎臟病的受試者，評估BAY 94-8862相較於eplerenone的安全性及療效

  • 適應症

    慢性心臟衰竭惡化併發左心室收縮功能異常

  • 藥品名稱

    BAY 94-8862

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-04-15 - 2017-12-31

Phase III

一項第三期、病例系列臨床試驗，探討經靜脈投予5.0克idarucizumab（BI 655075）於正接受dabigatran etexilate治療且發生未獲控制之出血事件或需要接受緊急手術／處置的患者後，對dabigatran抗凝作用之反轉效果

  • 適應症

    出血事件或需要接受緊急手術/處置 Antidote for dabigatran

  • 藥品名稱

    Idarucizumab (BI 655075)

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-09-01 - 2022-11-30

Phase III

一項針對難治型/頑固性高血壓患者，每天口服一次Firibastat (QGC001)、至多持續給予48週的第三期、雙盲、安慰劑對照及開放性療效和長期安全性試驗

  • 適應症

    難治型/頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    Firibastat (QGC001)

參與醫院
12間

召募中10間

終止收納2間

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