問卷
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外科
血液腫瘤科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
22件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇迺文
下載
2025-01-10 - 2031-05-31
適應症
胃腸道癌症
藥品名稱
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2019-12-01 - 2030-05-31
Essential Thrombocythemia
皮下注射劑
參與醫院17間
尚未開始4間
召募中13間
2008-11-24 - 2011-08-15
原發性血小板缺乏性紫斑症
乾粉注射劑
終止收納6間
2012-11-30 - 2017-06-30
適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
乾粉注射劑 凍晶注射劑
終止收納10間
2021-10-01 - 2024-07-31
晚期實體腫瘤
召募中3間
終止收納3間
2025-03-01 - 2029-03-01
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。 CrCHR定義為： 1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且 2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且 3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且 4. 未出現重大血栓事件，且 5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。 症狀評估指標定義為： 6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為： - 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或 - 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
注射液劑
參與醫院14間
召募中14間
2021-09-01 - 2025-03-31
EBV+復發性或轉移性鼻咽癌(RM-NPC)、EBV+非鼻咽癌實體腫瘤
錠劑 錠劑
參與醫院5間
召募中4間
終止收納1間
2018-10-30 - 2022-12-31
Urothelial Cancer
Erdafitinib
2018-02-05 - 2022-12-31
urothelial cancer
Durvalumab(MEDI4736)
終止收納9間
全部
