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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

婦產科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

黃于芳Huang, Yu-Fang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

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搜尋計畫列表

34

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項首次於人體執行之開放性、劑量增量臨床一期試驗案,旨在評估 ASD141 用於晚期實質固態瘤患者之安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-12-01 - 2029-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗,針對先前接受過含鉑化療和抗 PD-1/PD-L1 免疫療法的子宮內膜癌參與者,比較Sacituzumab Govitecan和醫師選擇的治療
  • 適應症

    子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

尚未開始4

召募中2

2022-05-01 - 2025-05-09

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、開放性、隨機分配試驗,針對鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者,研究 Nemvaleukin Alfa 併用 Pembrolizumab 相較於試驗主持人選用之化學治療 (ARTISTRY-7)
  • 適應症

    鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
7

召募中7

2023-08-15 - 2028-06-30

Phase II

試驗執行中
一項Favezelimab(MK-4280)與Pembrolizumab(MK-3475)之複方藥物MK-4280A用於選定實體腫瘤的多中心、隨機分配、雙盲、第2期籃型試驗(KeyForm 010)
  • 適應症

    惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2021-07-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項Vibostolimab(MK-7684)與Pembrolizumab(MK-3475)之複方劑MK-7684A併用或未併用其他抗癌療法,用於特定實體腫瘤患者的多中心、開放標示、第二期籃型試驗(KEYVIBE-005)
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2022-05-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、第 2 期試驗,以 Pembrolizumab 以及化療併用或未併用MK-4830 作為高惡性度漿液性卵巢癌的前導性治療
  • 適應症

    高惡性度漿液性卵巢癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2025-02-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗,針對患有對含鉑藥物敏感之復發性卵巢癌的受試者,在第二線含鉑雙藥化學治療後,評估Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) 維持治療併用或不併用Bevacizumab相較於標準照護的療效和安全性(TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103)
  • 適應症

    第1部分: (1) 不良事件(AE) (2) 因AE造成的試驗治療停止 第2部分: (1) PFS:從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間,以先發生者為準

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

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