問卷

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臨床試驗主持人


高雄榮民總醫院 (在職)

風濕免疫科

更新時間:2023-09-19

王立峰
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

45

2024-07-01 - 2027-01-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 HZN-1116 用於患有修格蘭氏症候群之參與者的療效和安全性
  • 適應症

    族群 #1:•第 48 週時,歐洲抗風濕病醫學會修格蘭氏症候群疾病活動性指數 (ESSDAI) 總分相較於基期的變化族群 #2:•第 24 週時,歐洲抗風濕病醫學會修格蘭氏症候群患者報告指數 (ESSPRI) 總分相較於基期的變化

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2026-01-01 - 2030-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量反應試驗,評估 E6742 用於患有全身性紅斑性狼瘡受試者的療效和安全性
  • 適應症

    TBC

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5

2025-09-16 - 2031-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估Tulisokibart用於放射影像確認之軸心型脊椎關節炎(僵直性脊椎炎)受試者之療效與安全性
  • 適應症

    放射影像確認之軸心型脊椎關節炎(僵直性脊椎炎)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7

召募中7

2018-08-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性、長期延伸試驗,在罹患類風濕性關節炎的受試者中,評估 Filgotinib 的安全性和療效
  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10

召募中10

2024-08-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照,針對痛風受試者評估 AR882 的療效和安全性試驗
  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    AR882

參與醫院
7

召募中7

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期隨機、安慰劑對照、雙盲、平行分組試驗,評估filgotinib在患有活動性軸心型脊椎關節炎的成年受試者之療效與安全性
  • 適應症

    活動性軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3

召募中3

2024-01-15 - 2031-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、2組雙盲NEPTUNUS 延伸試驗,評估 ianalumab 用於修格連氏症候群患者的長期安全性及療效。
  • 適應症

    修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

召募中4

2022-09-01 - 2025-06-16

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 治療組多中心第3 期試驗,評估ianalumab 用於活性修格連氏症候群患者的療效及安全性(NEPTUNUS-2)
  • 適應症

    活性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

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