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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

內科

胸腔內科

更新時間：2023-09-19

曾嘉成Tseng, Chia-Cheng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • cctseng@hotmail.com.tw

召募中
臨床試驗案

74件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

曾嘉成

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

99件

2013-07-01 - 2015-12-31

Phase III

尚未開始召募
A Randomised, Double Blind, Double Dummy, Parallel Group Study Comparing UMEC/VI (A Fixed Combination Of Umeclidinium and Vilanterol) With Tiotropium In COPD Subjects Who Continue To Have Symptoms on Tiotropium.

  • 適應症

    Umeclidinium與Vilanterol併用的吸入治療目前正發展用於治療慢性阻塞性肺病(COPD)。

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌患者，使用MK-7684與Pembrolizumab複方 (MK-7684A)相較於單獨使用Pembrolizumab作為第一線療法之第三期、多中心、隨機分組的雙盲試驗(KEYVIBE-003)

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
11間

召募中11間

2023-12-01 - 2031-05-31

Phase III

試驗執行中
一項針對患有轉移性非小細胞肺癌且PD-L1 TPS大於或等於50%的受試者，研究以MK-2870併用Pembrolizumab相較於Pembrolizumab單一療法用於第一線治療之隨機分配、開放性第三期試驗 (TroFuse-007)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
11間

召募中11間

2023-01-01 - 2029-05-19

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配、開放性臨床試驗，在患有轉移性非小細胞肺癌受試者的第一線治療中合併施用化學治療，評估皮下注射Pembrolizumab與Hyaluronidase之複方（MK-3475A）相較於靜脈注射Pembrolizumab的藥物動力學和安全性

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2018-01-15 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對患有可切除之第II期、第IIIA期及可切除之第IIIB(T3-4N2)期非小細胞肺癌(NSCLC)的受試者，評估鉑雙藥化療+/-Pembrolizumab (MK-3475)作為前導性/輔助性療法的第III期、隨機分配、雙盲試驗(KEYNOTE-671)

  • 適應症

    針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者，作為前導性/輔助性治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中4間

終止收納1間

2018-11-16 - 2023-09-30

Phase II

試驗已結束
一項以生物標記導向，使用Pembrolizumab- (MK-3475，SCH 900475)合併療法用於晚期非小細胞肺癌的第二期精準腫瘤學試驗(KEYNOTE-495；KeyImPaCT)

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

羅永鴻
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2019-05-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期試驗，以pembrolizumab併用pemetrexed及含鉑藥物(carboplatin或cisplatin)，接著給予pembrolizumab併用維持性olaparib治療相較於pembrolizumab併用維持性pemetrexed治療，於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)之第一線治療

  • 適應症

    轉移性非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-03-01 - 2028-08-31

Phase II

試驗已結束
一項第2期、多中心、隨機分配試驗，比較MK-7684A或MK-7684A加上Docetaxel相較於Docetaxel單一療法用於在接受含鉑雙藥化療及免疫療法治療後出現疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌受試者之療效與安全性

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2019-12-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項研究 tepotinib 合併 osimertinib 用於 MET 擴增，帶有活化 EGFR 突變，且對先前的osimertinib療法產生後天抗藥性的晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)之第二期雙組試驗（INSIGHT 2 試驗)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2021-05-31 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放標記、單組的擴大供藥試驗計畫書，探討 AMG 510 (Sotorasib) 用於先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除/轉移且帶有 KRAS p.G12C 突變之 NSCLC 受試者的療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中1間

終止收納5間

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