問卷
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核醫科
放射腫瘤科
神經科
其他-
放射診斷科
血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
45件
找科別
國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉高郎
下載
2025-10-01 - 2029-12-31
適應症
模組 1 (劑量遞增) 主要目標為：安全性• 評估 AZD4512 用於美國國家癌症資訊網 (NCCN) 指引定義的復發性／難治性 (R/R) B-ALL [費城染色體陰性 (Ph(-)) 和費城染色體陽性 (Ph(+))] 或可測量殘餘疾病 (MRD) 陽性 ≥ 1% 至 ≤ 5% 之受試者的安全性和耐受性（註：MRD ≥ 1% 至 ≤ 5% 的受試者比例上限將設在 25%）• 找出 AZD4512 的最大耐受劑量 (MTD) 和／或用於進行模組 2 後續評估的劑量模組 2 (劑量最佳化) 主要目標為：療效• 根據 NCCN 反應標準，評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的療效並決定 RP2D安全性• 評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的安全性和耐受性
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-12-01 - 2029-06-30
B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 (B-NHL)
尚未開始2間
2024-10-01 - 2035-12-31
濾泡性淋巴瘤
注射劑
參與醫院6間
尚未開始3間
召募中3間
2024-03-29 - 2039-03-28
成人晚期肝細胞癌
注射液
參與醫院1間
召募中1間
全部
