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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

泌尿科

其他-

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

內科

更新時間：2023-09-19

蘇文彬Su, Wen-Pin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

  • wpsu@mail.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

129件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蘇文彬

搜尋計畫列表

266件

2020-02-01 - 2025-12-10

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙 盲、安慰劑對照試驗，比較TIRAGOLUMAB (抗 TIGIT 抗體)合併 ATEZOLIZUMAB 與安慰劑合併ATEZOLIZUMAB 用於先前未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定 PD-L1 的非小細胞肺癌患者

  • 適應症

    使用Tiragolumab加上atezolizumab治療未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定程序性死亡配體1 (PD-L1)且無上皮生長因子接受器(EGFR)突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)易位的非小細胞肺癌(NSCLC)患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中5間

終止收納3間

2007-11-14 - 2009-12-29

Phase II/III

試驗已結束
PG2輔助治療用於改善第三及第四期非小細胞肺癌病患，接受常規癌症治療後的臨床益處反應(Clinical Benefit Response)及疲勞症狀

  • 適應症

    提升化療後臨床效益反應及降低化療後嗜中性白血球減少症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
11間

終止收納11間

2018-05-01 - 2022-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第 1/2 期、開放性、多中心、首次應用於人體試驗，針對 ALK、ROS1、或NTRK1-3 基因重組之晚期實質腫瘤患者，評估TPX-0005使用的安全性、耐受性、藥動學、及抗癌作用（TRIDENT-1）

  • 適應症

    帶有 ALK、ROS1、NTRK1、NTRK2、或 NTRK3 基因重組之局部晚期或轉移性實質腫瘤（包括非何杰金氏淋巴瘤）

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2023-05-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
一項評估IDE397 (MAT2A抑制劑) 用於晚期實體腫瘤成人參與者之安全性、藥物動力學和藥效學的開放性、第一期治療試驗

  • 適應症

    MethylThioAdenosine Phosphorylase (MTAP) 缺失的實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
2間

召募中2間

2021-12-04 - 2024-09-30

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗，評估遞增劑量之 PF-06940434 使用於晚期或轉移性固態腫瘤病人的安全性、藥動學和藥效學

  • 適應症

    未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2008-06-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
評估CP-751,871合併Paclitaxel/Carboplatin相較於單獨使用Paclitaxel/Carboplatin化療，用於第一線治療晚期非小細胞肺癌病患的隨機、開放標籤、第3期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-10-15 - 2011-12-31

Phase III

試驗已結束
評估GEMCITABINE和CISPLATIN併用CP-751,871對於末期非小細胞肺癌病患療效的隨機分配、開放性、第三期臨床試驗

  • 適應症

    局部末期(第IIIB期伴隨肋膜積液)、轉移性(第IV期)或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)且未曾接受化療病患的第一線治療。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

終止收納8間

2005-12-01 - 2008-06-01

Phase III

試驗已結束
多國多中心、隨機、開放性第三期臨床試驗：gemcitabine/cisplatin合併PF-3512676與單獨使用gemcitabine/cisplatin作為晚期非小細胞肺癌患者一線治療的療效比較

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-01-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心的隨機分配試驗，針對患有肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌(MIBC)，且未接受根除性膀胱切除術的參加者，評估TAR-200 併用Cetrelimab 相對於同步化學放射治療的療效

  • 適應症

    肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2016-06-07 - 2020-03-31

Phase II

試驗已結束
一項第2a期的試驗，評估JNJ-42756493此種泛纖維母細胞生長因子受體(FGFR)酪胺酸激酶抑制劑使用於患有晚期非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌之亞洲病患的臨床療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌

  • 藥品名稱

    tablet

參與醫院
6間

尚未開始2間

終止收納4間

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