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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

泌尿科

其他-

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

內科

更新時間：2023-09-19

蘇文彬Su, Wen-Pin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • wpsu@mail.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

154件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蘇文彬

搜尋計畫列表

296件

2019-02-22 - 2022-01-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 III 期試驗，針對曾接受 PD-(L)1 抑制劑與含鉑化療的非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者，相較於安慰劑併用 docetaxel，評估 canakinumab 併用 docetaxel 治療的療效及安全性 (CANOPY-2)

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    易來力/ Ilaris

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-01-31 - 2017-02-10

Phase I

一項1b期的開放性試驗，旨在評估MEDI4736與Tremelimumab併用時，對於晚期非小細胞肺癌受試者的安全性及耐受性

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MEDI4736 & Tremelimumab

參與醫院
8間

尚未開始1間

終止收納7間

2020-09-01 - 2023-09-20

Phase I

GITR促效抗體ASP1951作為單一藥劑以及與Pembrolizumab併用，用於晚期實質腫瘤受試者的第1b期臨床試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    ASP1951

參與醫院
3間

召募中3間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2022-11-30 - 2027-10-31

Phase III

一項第3期隨機分配試驗，探討Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)與Pembrolizumab搭配或不搭配含鉑化療對過去未接受過治療且無可作用基因體變異之晚期或轉移性PD-L1 TPS ＜ 50%非鱗狀非小細胞肺癌患者 (TROPION-Lung07)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd；DS-1062a)

參與醫院
9間

召募中9間

2020-08-01 - 2022-08-31

Phase I/II

開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗，用以評估試驗藥物OBI-888治療局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學、藥物效力學與治療活性

  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 藥品名稱

    OBI 888

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2016-10-16 - 2018-12-31

Phase I/II

一項第一/二期、開放標示、多中心試驗，在先前接受表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑治療後惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者中，評估每日口服一次HS-10296的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    HS-10296

參與醫院
9間

終止收納8間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

邱昭華
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2019-05-01 - 2022-12-31

Phase II/III

一項評估AZD3759作為一線治療與表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑標準療法Erlotinib或Gefitinib相比，在表皮生長因子受體突變型陽性的晚期非小細胞肺癌合併中樞神經系統轉移患者中的療效和安全性的隨機、開放、對照、多中心、II/III期臨床試驗研究

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌合併中樞神經系統轉移

  • 藥品名稱

    AZD3759

參與醫院
4間

召募中4間

2018-04-30 - 2022-10-31

Phase II/III

一項隨機分配、開放性、多中心的第 2/3 期試驗，針對先前曾接受 含鉑化療之纖維母細胞生長因子受體(FGFR)陽性的局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患，評估 rogaratinib (BAY 1163877)治療相較於化療之療效和安全性

  • 適應症

    曾接受含鉑藥物化療的 FGFR 陽性之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患

  • 藥品名稱

    BAY 1163877

參與醫院
7間

終止收納6間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2007-07-02 - 2012-06-30

Phase III

Study Protocol for Randomized Phase III Study of Gemcitabine Versus TS-1 Versus Gemcitabine Plus TS-1 in Unresectable Advanced Pancreatic Cancer (with Local Progression or Metastasis)Gemcitabine and TS-1 Trial (GEST)

  • 適應症

    Unresectable Advanced Pancreatic Cancer

  • 藥品名稱

    S-1 capsule

參與醫院
11間

終止收納11間

2007-02-01 - 2009-04-30

Phase II

A Phase II Study of Docetaxel plus Cisplatin and Tagafur/Uracil and Leucovorin as First Line Chemotherapy in Patients with Locally Advanced or Metastatic Gastric Cancer

  • 適應症

    試驗目的評估以Docetaxel合併Cisplatin與口服Tegafur/Uracil及Leucovorin治療局部進展性或轉移性胃癌病人之總體反應率

  • 藥品名稱

    Tyxan

參與醫院
5間

終止收納5間

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