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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

皮膚科

內科

長庚醫療財團法人台北長庚紀念醫院 (在職)

皮膚科

更新時間：2023-09-19

黃毓惠Huang, Yu-Huei
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

  • huangyh@adm.cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

48件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃毓惠

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

搜尋計畫列表

67件

2017-07-26 - 2022-06-30

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，於患有活動性乾癬性關節炎的受試者，評估皮下給予Guselkumab之療效和安全性。

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    CNTO1959(guselkumab)

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

2016-05-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第3期、開放性試驗，評估年齡 ≥ 6歲至< 12歲之兒童受試者接受皮下注射Ustekinumab以治療中重度慢性斑塊型乾癬的療效、安全性與藥物動力學

  • 適應症

    中重度慢性斑塊型乾癬的兒童

  • 藥品名稱

    喜達諾STELARA®

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-11-01 - 2020-12-31

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑與活性藥物對照試驗，針對中度至重度斑塊型乾癬的受試者評估以Guselkumab治療的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    CNTO1959(guselkumab)

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-08-31 - 2025-06-30

Phase III

評估Upadacitinib於中度至重度異位性皮膚炎青少年及成人受試者的一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲性試驗

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Upadacitinib

參與醫院
4間

終止收納4間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2016-10-01 - 2017-09-30

Phase III

雙盲、隨機、活性對照比較、多中心設計的第三期臨床試驗 &#8210; 比較“Botulax inj.&#174;”與 BOTOX&#174;改善中度至重度皺眉紋患者的皺眉紋之安全性和有效性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    Botulax inj.R;

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-08-31 - 2018-12-31

Phase II

一項多中心、隨機分配、賦形劑對照、試驗主持人盲性、平行分組試驗，評估 NP000888 治療斑塊型乾癬和甲乾癬受試者的療效及安全性

  • 適應症

    乾癬或甲乾癬

  • 藥品名稱

    NP000888

參與醫院
11間

終止收納11間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2011-05-01 - 2014-05-31

Phase III

一項針對過去不曾接受修飾型抗風濕病藥物治療的活性乾癬性關節炎受試者使用兩種Apremilast (CC-10004)劑量的第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組的療效與安全性試驗

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Apremilast (CC-10004)

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-02-01 - 2017-03-31

Phase III

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Efficacy and Safety Study of Two Doses of Apremilast (CC-10004) in Subjects with Active Psoriatic Arthritis

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Apremilast (CC-10004)

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-10-01 - 2024-03-31

其他

一項皮下注射 Anti-OX40L 單株抗體（KY1005）於中度至重度異位性皮膚炎的第 IIb 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心劑量範圍試驗

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    KY1005 or Placebo

參與醫院
3間

召募中3間

2023-01-19 - 2026-01-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, 52-week, Placebo-controlled, Double-blind Study With Rerandomization to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Rocatinlimab (AMG 451) in Adolescent Subjects With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD) (ROCKET-ASTRO)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
4間

召募中4間

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