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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

王德華Wong, Tak-Wah
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

28

2025-01-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、開放性試驗,評估 TAK-279 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的長期安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    評估口服 TAK-279 30 mg 每日一次 (QD) 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的長期安全性和耐受性。主要目標之指標:•治療引發不良事件 (TEAE) 的發生率。•嚴重不良事件 (SAE) 的發生率。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中6

2023-08-15 - 2028-06-30

Phase II

試驗執行中
一項Favezelimab(MK-4280)與Pembrolizumab(MK-3475)之複方藥物MK-4280A用於選定實體腫瘤的多中心、隨機分配、雙盲、第2期籃型試驗(KeyForm 010)
  • 適應症

    惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照,評估FB825重複劑量皮下注射在中度至重度之異位性皮膚炎成人患者的療效、藥物動力學和安全性試驗
  • 適應症

    中度至重度之異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10

尚未開始2

召募中8

2019-06-15 - 2025-05-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、長期延伸試驗,評估Mirikizumab 於中度至重度斑塊型乾癬病患的長期安全性與維持治療效果
  • 適應症

    斑塊型乾癬病患

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

終止收納7

2021-08-01 - 2025-01-24

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於未曾接受生物性疾病調節抗風濕藥物 (bDMARDs) 的活動性乾癬性關節炎參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

尚未開始3

召募中2

終止收納1

2016-04-01 - 2021-12-01

Phase I

一項臨床一期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,研究外用BB-101(新人類重組表皮生長因子)治療糖尿病性下肢及腳部潰瘍之安全性、耐受性及療效。
  • 適應症

    糖尿病性下肢及腳部潰瘍

  • 藥品名稱

    BB-101

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

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