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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

內科

放射腫瘤科

消化內科

高雄市立鳳山醫院（委託長庚醫療財團法人經營） (在職)

消化內科

更新時間：2023-09-19

郭垣宏
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

15件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

郭垣宏

搜尋計畫列表

44件

2013-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估一日一次25毫克Tenofovir Alafenamide （TAF）療法治療B型肝炎e抗原陰性之慢性B型肝炎時的安全性及療效，並與一日一次300毫克Tenofovir Disoproxil Fumarate （TDF）療法進行比較。

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    1.Tenofovir Alafenamide (TAF, GS-7340)、2.Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF, 商品名: Viread®)

參與醫院
8間

終止收納8間

2021-10-01 - 2022-04-26

Phase II

一項YH001 合併Toripalimab 治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC)受試者之開放、非隨機、多中心第Ⅱ期試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    YH001

參與醫院
7間

尚未開始7間

2016-10-01 - 2024-12-31

其他

一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期臨床試驗，研究 核糖核酸 (RNA) 寡核苷酸 (oligonucleotide) 藥物 MTL-CEBPA 用於肝癌晚期患者的安全性與耐受性

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    MTL-CEBPA

參與醫院
4間

終止收納3間

暫停召募1間

2017-05-01 - 2025-12-31

其他

AURORA：一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期試驗，評估Cenicriviroc 用於患有非酒精性脂肪肝炎的成年受試者中，治療肝纖維化的療效及安全性

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎

  • 藥品名稱

    CVC /150mg tablet

參與醫院
13間

尚未開始9間

召募中1間

終止收納1間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2011-06-15 - 2013-04-30

Phase III

隨機、雙盲的安慰劑對照試驗，研究未經治療的第一型基因型 C 型肝炎患者，併用 DEB025 / Alisporivir 與標準療法的療效與安全性

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    DEB025/ Pegasys / Copegus

參與醫院
6間

終止收納6間

2015-09-10 - 2023-12-31

Phase II

對無法以手術切除肝細胞癌的受試者給予 MEDI4736 和 Tremelimumab 做為單一藥物治療和併用治療進行安全性、耐受性和臨床活性的試驗

  • 適應症

    對無法以手術切除肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    MEDI4736 / Tremelimumab

參與醫院
3間

召募中3間

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項以refametinib (BAY 86-9766)用於具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗。

  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766)

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-07-01 - 2014-12-31

Phase III

第III期、開放性試驗，每日一次BI 201335 240 mg治療24週，倂用長效型干擾素-α (PegIFN)與ribavirin (RBV)，用於曾接受PegIFN / RBV治療失敗的基因型第1型慢性C型肝炎感染患者。

  • 適應症

    慢性 C 型肝炎

  • 藥品名稱

    BI201335

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-08-01 - 2014-06-30

Phase III

針對Asunaprevir與Daclatasvir (DUAL)使用於對Peginterferon α與Ribavirin (P/R)無反應/有部分反應、對P/R不耐受/不合格以及未曾接受治療,且感染慢性C型肝炎基因型1b的受試者所進行的一項第3期試驗

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    Asunaprevir (BMS-650032)、Daclatasvir (BMS-790052)

參與醫院
8間

終止收納8間

2012-10-01 - 2015-04-30

Phase II

一項評估慢性C型肝炎受試者重新接受聚乙二醇化干擾素α-2a、Ribavirin及BMS-790052 (併用或不併用BMS-650032)治療的開放性試驗。

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-650032 Asunaprevir / BMS-790052 Daclatasvir

參與醫院
8間

終止收納8間

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