問卷

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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

 胃腸肝膽科

內科

消化內科

更新時間:2023-09-19

呂宜達
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

74

2013-03-31 - 2019-04-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放性、第三期試驗,針對患有無法切除之肝細胞癌的受試者,比較Lenvatinib與Sorafenib作為第一線治療的療效與安全性
  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    Lenvatinib

參與醫院
12

尚未開始12

2017-01-01 - 2028-12-31

Phase II

一項二期、劑量隨機、開放性臨床試驗評估PTS100用於不適合手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者的安全性與療效
  • 適應症

    不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者

  • 藥品名稱

    PTS100注射劑

參與醫院
6

尚未開始2

召募中4

2014-07-01 - 2022-12-31

Phase III

一項針對使用ThermoDox®(Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin-LTLD)治療以標準化射頻燒灼術(RFA)治療時間≥45分鐘處理≥ 3 cm至≤ 7 cm孤立病灶之肝細胞癌(HCC)的第3期、隨機分配、雙盲、虛擬藥物對照試驗。
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    ThermoDox® (Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin)

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1

2017-05-01 - 2025-12-31

其他

AURORA:一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期試驗,評估Cenicriviroc 用於患有非酒精性脂肪肝炎的成年受試者中,治療肝纖維化的療效及安全性
  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎

  • 藥品名稱

    CVC /150mg tablet

參與醫院
13

尚未開始9

召募中1

終止收納1

2014-07-01 - 2015-12-31

Phase III

一項daclatasvir/asunaprevir/BMS-791325固定劑量複方(FDC)的第3期試驗,試驗對象為患有基因型第1型之慢性C型肝炎受試者 (UNITY 4)
  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325; Film coated tablet; 30 mg/200 mg/75 mg (as the free base)

參與醫院
8

終止收納7

試驗已結束1

2020-06-30 - 2023-12-12

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗,將 Nivolumab 與 Ipilimumab、Nivolumab 單一療法,或安慰劑併用肝動脈化療栓塞法 (TACE) 使用於中期肝細胞癌 (HCC) 患者
  • 適應症

    中期肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    Ipilimumab (5mg/mL; 40 ml)、 nivolumab (10mg/mL; 10 ml)

參與醫院
9

召募中2

終止收納7