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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

臺北榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

林鵬展Lin, Peng-Chan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

召募中
臨床試驗案

25件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林鵬展

搜尋計畫列表

87件

2010-05-01 - 2012-07-31

Phase II

對曾治療晚期非小細胞肺癌的患者，以兩種不同Eribulin Mesylate給藥方案，併用間歇性Erlotinib的一項第二期、多中心、隨機分配之研究A Phase II, Multicenter, Randomized Study of Two Different Dose Regimens of Eribulin Mesylate in Combination with Intermittent Erlotinib in Patients with Previously Treated, Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

  • 適應症

    Non-Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    Eribulin Mesylate / E7389

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-12-01 - 2012-12-31

其他

Open, randomized, multinational phase IIIb trial evaluating the activity and safety of cetuximab as 250 mg/m² weekly and 500 mg/m² every two weeks maintenance therapy after platinum-based chemotherapy in combination with cetuximab as first-line treatment for subjects with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 適應症

    non-small cell lung cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Cetuximab

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

2009-10-01 - 2014-10-01

Phase III

A multi-national, double-blind, placebo-controlled, randomized, phase III clinical trial of the cancer vaccine Stimuvax® (L BLP25 or BLP25 liposome vaccine) in Asian subjects with stage III, unresectable, non-small cell lung cancer (NSCLC) who have demonstrated either stable disease or objective response following primary chemo-radiotherapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Stimuvax

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-11-01 - 2011-08-31

Phase II

評估惡化或轉移性非小細胞肺癌患者施用LY2603618合併Pemetrexed的二期試驗

  • 適應症

    惡化或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LY2603618

參與醫院
3間

試驗已結束3間

2006-07-01 - 2013-12-01

Phase III

研究每日使用Enzastaurin 以預防淋巴癌復發的第三期臨床試驗

  • 適應症

    試驗目的: 預防淋巴癌復發(Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

  • 藥品名稱

    Enzastaurin Hydrochloride

參與醫院
12間

終止收納12間

2011-03-15 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多機構合作的第 3 期試驗，針對第一線含 Bevacizumab、Oxaliplatin 及 Fluoropyrimidine 之合併療法治療期間或之後疾病惡化的轉移性大腸直腸癌患者，研究 Irinotecan、Folinic Acid 及 5-Fluorouracil (FOLFIRI) 加上 Ramucirumab 或安慰劑的治療

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌患者第二線治療

  • 藥品名稱

    Ramucirumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-03-13 - 2019-10-24

Phase I/II

一項第 Ib/II 期試驗，以ALK抑制劑ceritinib併用 CDK4/6抑制劑LEE011治療帶有ALK表現陽性的非小細胞肺癌患者

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LEE011, LDK378 (ceritinib)

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-06-01 - 2014-06-30

Phase III

一項第三期、隨機分配、開放標記試驗，比較併用 BRAF 抑制劑 dabrafenib 及 MEK 抑制劑 trametinib，相較於單獨使用 BRAF 抑制劑 vemurafenib，治療患有無法切除（第 IIIc 期）或轉移（第 IV 期）BRAF V600E/K 突變陽性之皮膚黑色素瘤患者之療效

  • 適應症

    Metastatic melanoma

  • 藥品名稱

    GSK2118436 (Dabrafenib)/ GSK1120212 (Trametinib)

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-07-01 - 2012-02-28

Phase III

一項第III期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心研究，以ASA404合併使用paclitaxel與carboplatin作為局部晚期或轉移性(第IIIb/IV期)非小細胞肺癌(NSCLC)之第一線治療。

  • 適應症

    NSCLC, 非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ASA404

參與醫院
6間

終止收納6間

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