問卷

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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

內科

消化內科

更新時間:2023-09-19

陳昇弘
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

42

2015-03-01 - 2019-06-30

Phase II/III

一項長期追蹤研究,評估先前臨床試驗中已接受MK-5172治療之慢性C型肝炎受試者,其持續病毒反應和/或病毒抗藥性模式
  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒(HCV)感染

  • 藥品名稱

    MK-5172A

參與醫院
10

終止收納7

試驗已結束1

2016-05-01 - 2020-04-30

Phase III

針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌受試者,比較Pembrolizumab (MK-3475)與最佳支持性照護作為第二線療法的一項第三期試驗(KEYNOTE-240)
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    學名:Pembrolizumab (MK-3475) /商品名:KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
7

終止收納6

2011-08-30 - 2014-07-30

Phase III

針對先前經長效干擾素與Ribavirin治療失敗之第1基因型慢性C型肝炎亞太地區受試者,評估合併使用Boceprevir、Peginterferon與Ribavirin的安全性與療效
  • 適應症

    Chronic Hepatitis C

  • 藥品名稱

    VICTRELIS (Boceprevir)

參與醫院
17

終止收納17

2013-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗,評估一日一次25毫克Tenofovir Alafenamide (TAF)療法治療B型肝炎e抗原陽性之慢性B型肝炎時的安全性及療效,並與一日一次300毫克Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF)療法進行比較。
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    1.Tenofovir Alafenamide (TAF, GS-7340)、2.Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF, 商品名: Viread®)

參與醫院
11

終止收納11

2014-07-01 - 2022-12-31

Phase III

一項針對使用ThermoDox®(Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin-LTLD)治療以標準化射頻燒灼術(RFA)治療時間≥45分鐘處理≥ 3 cm至≤ 7 cm孤立病灶之肝細胞癌(HCC)的第3期、隨機分配、雙盲、虛擬藥物對照試驗。
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    ThermoDox® (Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin)

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1

2017-05-01 - 2025-12-31

其他

AURORA:一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期試驗,評估Cenicriviroc 用於患有非酒精性脂肪肝炎的成年受試者中,治療肝纖維化的療效及安全性
  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎

  • 藥品名稱

    CVC /150mg tablet

參與醫院
13

尚未開始9

召募中1

終止收納1

2011-06-15 - 2013-04-30

Phase III

隨機、雙盲的安慰劑對照試驗,研究未經治療的第一型基因型 C 型肝炎患者,併用 DEB025 / Alisporivir 與標準療法的療效與安全性
  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    DEB025/ Pegasys / Copegus

參與醫院
6

終止收納6

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