問卷
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內科
消化內科
肝膽腸胰內科
小兒科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
43件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉明倫
下載
2015-10-26 - 2017-05-30
適應症
無肝硬化、慢性C型肝炎病毒基因型第1型感染
藥品名稱
ABT-493/ABT-530
參與醫院9間
終止收納8間
未分科
2015-09-16 - 2017-06-30
慢性C型肝炎病毒(HCV)基因亞型1b感染且有代償性肝硬化
ABT-450/Ritonavir/ABT-267, ABT-333, Ribavirin
參與醫院6間
終止收納5間
2015-10-20 - 2017-05-30
無肝硬化、未曾接受HCV治療，或曾接受過相關治療(即干擾素(IFN)或長效型干擾素(pegIFN)有/無合併雷巴威林(RBV)治療，或Sofosbuvir (SOF)搭配雷巴威林有/無合併長效型干擾素治療)、年齡18歲以上慢性HCV基因型2的成人男性與女性病患。
參與醫院7間
終止收納4間
試驗已結束1間
2017-04-01 - 2018-12-31
感染慢性C型肝炎病毒(HCV)
Glecaprevir、Pibrentasvir
參與醫院4間
終止收納3間
2017-04-15 - 2018-08-27
慢性B型病毒性肝炎
RO7049389
召募中6間
2015-09-01 - 2016-08-31
慢性C型肝炎基因第1型
ASC16 & ASC08
參與醫院5間
2013-12-01 - 2016-05-31
合併C型肝炎病毒基因型第一型及B型肝炎病毒感染者
Boceprevir
參與醫院2間
終止收納2間
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
召募中8間
2016-09-01 - 2018-11-30
慢性B型肝炎病毒 (HBV) 感染
ALN-HBV
2017-03-24 - 2020-02-29
晚期肝細胞癌
H3B-6527
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