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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

外科

內科

國立台灣大學醫學院附設醫院

更新時間：2023-09-19

侯明模Hou, Ming-Mo
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 10 個月

  • m7189@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

92件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

侯明模

搜尋計畫列表

159件

2022-07-06 - 2025-05-31

其他

試驗執行中
一項 E7386 併用其他抗癌藥物治療實體腫瘤受試者的開放性試驗

  • 適應症

    實體腫瘤 肝細胞癌 子宮內膜癌 大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2020-06-01 - 2021-05-31

Phase I

尚未開始召募
一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究

  • 適應症

    患有以下實體癌(solid tumor)之一，包括結腸直腸癌，胃癌，胰臟癌，食道癌，肝癌，胃腸道基質瘤，膽道癌，腎癌，膀胱癌，攝護腺癌，頭頸癌，鼻咽癌、皮膚癌、黑色素瘤、惡性肉瘤、乳癌，卵巢癌，子宮頸癌，子宮內膜癌，肺癌，腦癌。

  • 藥品名稱

    新抗原擴增自體免疫細胞

參與醫院
3間

召募中3間

2017-08-10 - 2021-06-30

Phase III

試驗已結束
A Randomized Phase 3 Study of Nivolumab plus Ipilimumab or Nivolumab Combined with Fluorouracil plus Cisplatin versus Fluorouracil plus Cisplatin in Subjects with Unresectable Advanced, Recurrent or Metastatic Previously Untreated Esophageal Squamous Cell Carcinoma

  • 適應症

    Esophageal Squamous Cell Carcinoma

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
14間

終止收納12間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2024-06-11 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較 zanidatamab 併用標準照護療法對比單獨使用標準照護療法治療晚期 HER2 陽性膽道癌的療效和安全性的開放性隨機分配試驗

  • 適應症

    晚期 HER2 陽性膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑 靜脈點滴注射劑 注射液 靜脈點滴注射劑 注射液

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2025-09-24 - 2028-11-30

Phase I

尚未開始召募
一項首次用於人體、第 1 期、開放性，新型磷脂肌醇聚糖-3 標靶抗體-藥物複合體 ZW251 用於包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤參與者的多中心試驗

  • 適應症

    包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2026-01-27 - 2030-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項針對罹患不可切除局部晚期或轉移性食道癌的第2線／第3線治療受試者，使用研究性藥物的第2期開放標示、傘式平台設計試驗KEYMAKER-U06：06F子試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2019-09-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第三期試驗比較Pembrolizumab加上Gemcitabine/Cisplatin相較於安慰劑加上Gemcitabine/Cisplatin作為第一線療法用於晚期且/或無法切除膽管癌的受試者

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
7間

召募中7間

2022-06-16 - 2026-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患晚期食道癌且未曾接受PD-1／PD-L1治療的受試者，使用研究性藥劑搭配或不搭配Pembrolizumab（MK-3475）和／或化學治療的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗（KEYMAKER-U06）：06A子試驗。

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌（ESCC）

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 硬空膠囊劑 硬空膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-07-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項Vibostolimab（MK-7684）與Pembrolizumab（MK-3475）之複方劑MK-7684A併用或未併用其他抗癌療法，用於特定實體腫瘤患者的多中心、開放標示、第二期籃型試驗（KEYVIBE-005）

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-03-01 - 2032-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對肌肉侵犯型膀胱癌(MIBC)患者，探討Pembrolizumab (MK-3475)併用化學放射療法(CRT)相較於單獨使用化學放射療法的療效及安全性之第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗 (KEYNOTE-992)

  • 適應症

    膀胱癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中3間

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