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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

風濕免疫科

放射診斷科

內科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

中國醫藥大學附設醫院
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

李劭軒Li, Shau-Hsuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -3 個月

  • lee056058@gmail.com

  • nana.fen.tw@gmail.com

召募中
臨床試驗案

125件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李劭軒

搜尋計畫列表

243件

2020-07-01 - 2026-01-30

Phase II

試驗已結束
一項針對NTRK融合陽性腫瘤患者口服TRK抑制劑larotrectinib的第2期籃型試驗

  • 適應症

    NTRK融合陽性腫瘤

  • 藥品名稱

    維泰凱R / VitrakviR維泰凱R / VitrakviR維泰凱R / VitrakviR

參與醫院
3間

召募中3間

2020-07-01 - 2027-07-31

Phase I

試驗執行中
一項針對局部晚期或轉移性實質腫瘤受試者使用Livmoniplimab(ABBV-151)單一治療及併用Budigalimab(ABBV-181)治療，以確認安全性、耐受性、藥物動力學及第2 期建議劑量的第1 期首次使用於人體、多中心、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    實質腫瘤、泌尿上皮癌、肝細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌、大腸直腸癌、非小細胞肺癌、卵巢顆粒細胞瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2020-07-22 - 2025-11-30

Phase III

試驗執行中
一項開放性、隨機分配、對照、第3期試驗，相較於單獨給予化療， Enfortumab vedotin併用 Pembrolizumab搭配或不搭配化療，用於先前未曾接受治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌 。

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2020-08-31 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心試驗，評估 Durvalumab 合併確定性化學放射療法用於局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌之患者(KUNLUN)

  • 適應症

    局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
11間

召募中11間

2020-09-15 - 2025-10-08

Phase II

試驗已結束
HERTHENA-Lung01：一項使用Patritumab Deruxtecan (U3-1402) 於先前接受過治療的轉移性或局部晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者之第2 期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
7間

召募中6間

2020-09-16 - 2024-01-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，比較抗 PD-1 單株抗體 Tislelizumab (BGB-A317) 加上抗 TIGIT 單株抗體 BGB-A1217，相對於 Tislelizumab 加上安慰劑，用於 PD-L1 vCPS ≥ 10% 之無法手術切除、局部晚期、復發或轉移性食道鱗狀細胞癌患者，作為第二線治療之療效

  • 適應症

    PD-L1 vCPS ≥ 10% Unresectable, Locally Advanced, Recurrent or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC)

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2020-10-26 - 2024-10-01

Phase I

試驗已結束
Phase 1/1b Study Investigating Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of Anti-TIGIT Monoclonal Antibody BGB-A1217 in Combination with Anti-PD-1 Monoclonal Antibody Tislelizumab (BGB-A317) in Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 適應症

    Advanced Solid Tumors

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納2間

2020-10-26 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項罹患可切除性胃癌和胃食道交界處癌 (GC/GEJC) 的患者在接受前導輔助性-輔助性 Durvalumab 治療及 FLOT 化療後，接受輔助性 Durvalumab 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗(MATTERHORN)

  • 適應症

    可切除性胃癌或胃食道交界處癌

  • 藥品名稱

    抑癌寧注射劑/Durvalumab

參與醫院
7間

尚未開始6間

召募中1間

2021-05-31 - 2026-09-30

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Open-label, Single-arm, Expanded Access Protocol of AMG 510 (Sotorasib) for the Treatment of Subjects with Previously Treated Locally Advanced Unresectable/Metastatic NSCLC with KRAS p.G12C Mutation

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-07-01 - 2022-08-31

Phase I/II

GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究

  • 適應症

    晚期或難治性實體瘤

  • 藥品名稱

    GT90001與KN046

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

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