問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
風濕免疫科
放射診斷科
內科
更新時間：2023-09-19
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召募中臨床試驗案
125件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李劭軒
下載
2016-09-01 - 2020-12-31
適應症
針對晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
藥品名稱
Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：Keytruda/吉舒達
參與醫院5間
終止收納5間
泌尿科
2017-06-01 - 2024-04-08
晚期或轉移性食道癌
Injection
參與醫院10間
終止收納9間
未分科
2018-11-16 - 2023-09-30
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療
注射劑
2016-12-15 - 2020-06-08
晚期胃部或胃食道交接處腺癌
吉舒達
終止收納3間
試驗已結束1間
2021-03-01 - 2028-08-31
轉移性非小細胞肺癌
召募中5間
2018-10-17 - 2024-08-31
HER2陰性、先前未接受治療、無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交界處腺癌
參與醫院4間
終止收納4間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
參與醫院9間
召募中9間
2022-05-02 - 2023-04-18
晚期上消化道惡性腫瘤
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
2019-03-01 - 2024-12-26
Advanced Hepatocellular Carcinoma
錠劑
2021-10-01 - 2022-08-24
晚期或難治性實體瘤
N/A N/A
全部
