問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
風濕免疫科
放射診斷科
內科
更新時間：2023-09-19
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召募中臨床試驗案
124件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李劭軒
下載
2022-08-31 - 2031-02-28
適應症
Head and Neck Cancer
藥品名稱
口服溶液劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-01-22 - 2027-05-27
侷限期小細胞肺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始1間
召募中11間
2023-03-27 - 2029-07-30
上皮細胞生長因子受體突變陽性、完全切除腫瘤且伴隨或未伴隨輔助性化療的非小細胞肺癌
N/A
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2023-07-01 - 2027-11-30
表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
膜衣錠 注射液
召募中8間
2018-07-03 - 2020-08-31
轉移性食道鱗狀細胞癌
concentrate for solution for infusion (注射劑)
參與醫院8間
終止收納7間
未分科
2019-06-01 - 2024-09-30
270
參與醫院5間
召募中2間
終止收納3間
2020-07-22 - 2025-11-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
2021-10-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）
硬空膠囊劑
2026-06-01 - 2030-12-31
軟膠囊劑 軟膠囊劑
尚未開始9間
全部
