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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

神經科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

神經科

更新時間：2023-09-19

楊玉婉Yang, Yu-Wan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

18件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊玉婉

搜尋計畫列表

43件

2019-12-01 - 2020-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在評估以padsevonil作為抗藥性癲癇成年受試者局部性癲癇發作輔助治療的療效和安全性

  • 適應症

    抗藥性癲癇、局部性癲癇

  • 藥品名稱

    Padsevonil

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-01-01 - 2015-12-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、為期 12 個月以Leuco-methylthioninum bis(hydromethanesulfonate)治療輕度至中度阿茲海默症患者之臨床試驗

  • 適應症

    輕度至中度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    LMTM

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

楊玉婉
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2015-02-01 - 2017-12-31

Phase III

一項開放標記、延伸試驗，評估 leuco-methylthioninium bis (hydromethanesulfonate) 用於阿茲海默症或行為亞型額顳葉失智症受試者的效果

  • 適應症

    阿茲海默症或行為亞型額顳葉失智症

  • 藥品名稱

    Leuco-methylthioninium bis (hydromethanesulfonate) (LMTM, TRx0237)

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-03-07 - 2017-12-31

Phase III

一個第三期、雙盲、隨機分配試驗，探討 RVT-101 附加用於已穩定接受 donepezil 治療之輕度至中度阿茲海默症患者，相較於安慰劑之療效

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    RVT-101

參與醫院
5間

終止收納4間

2010-05-01 - 2014-07-31

Phase III

在阿茲海默症病患中針對Solanezumab-抗澱粉樣蛋白β抗體所進行的療效和安全性連續監測試驗

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    Solanezumab

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-12-31 - 2023-12-31

Phase III

一項為期24個月、第3期、多中心、安慰劑對照的試驗，探討Solanezumab相對於安慰劑用於前驅期阿茲海默症的療效及安全性

  • 適應症

    前驅期阿茲海默症

  • 藥品名稱

    Solanezumab (LY2062430)

參與醫院
10間

終止收納9間

2017-06-01 - 2019-12-31

Phase III

一項安慰劑對照、雙盲、平行組別、為期24 個月的試驗 ，評估 E2609在早期阿茲海默症受試者的療效及安全性

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    Elenbecestat (E2609)

參與醫院
13間

終止收納11間

胡朝榮
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

神經科

劉景寬
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2017-09-04 - 2020-01-31

Phase I/II

一項第1b/2期、多中心、雙盲（主要試驗主持人和試驗受試者盲性、試驗委託者非盲性）、安慰劑對照、隨機分配、單一遞增劑量試驗，在罹患急性缺血性中風的受試者中，評估DS-1040b的安全性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    DS-1040b

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-10-20 - 2019-11-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組試驗，比較 ofatumumab 相對於 teriflunomide，用於復發型多發性硬化症患者的療效及安全性。

  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    亞舍拉注射劑

參與醫院
2間

終止收納1間

試驗已結束1間

2015-04-01 - 2018-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲評估試驗，比較口服凝血酶抑制劑dabigatran etexilate（110 mg或150 mg、口服b.i.d.）與acetylsalicylic acid（乙醯水楊酸100 mg q.d.）用於預防病因未決之栓塞性中風患者發生繼發性中風的療效與安全性（RESPECT ESUS）

  • 適應症

    病因未決之栓塞性中風

  • 藥品名稱

    Pradaxa® Capsules/普栓達®膠囊

參與醫院
14間

終止收納13間

試驗已結束1間

林秀芬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

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