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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

老人醫學科

感染科

家醫科

更新時間:2023-09-19

楊宜青Yang, Yi-Ching
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

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51

2024-12-12 - 2027-09-01

Phase III

試驗執行中
一主要試驗計畫書,為研究阻塞型睡眠呼吸中止症和肥胖或過重參與者每日使用一次Orforglipron的療效和安全性:一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(ATTAIN-OSA)
  • 適應症

    阻塞型睡眠呼吸中止症

  • 藥品名稱

    Orforglipron (LY3502970)

參與醫院
4

召募中4

2023-04-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,針對高 風險的初級預防患者,評估inclisiran 對於預防重大心臟血管不良事件的效果 (VICTORION-1 PREVENT)
  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病的初級預防

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

召募中9

2023-09-15 - 2025-10-22

Phase III

試驗已結束
評估中國大陸和台灣過重和肥胖成人一周注射一次2.4毫克semaglutide的療效和安全性 (STEP 12)
  • 適應症

    過重/肥胖

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始2

終止收納3

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
於診斷有心血管疾病 (CVD) 或慢性腎病和/或存在至少兩種體重相關的心血管疾病併發症或風險因子的超重或肥胖參與者中,比較 BI 456906 皮下給藥與安慰劑的一項第三期、隨機、雙盲、平行組、事件驅動的心血管安全性研究
  • 適應症

    於診斷有心血管疾病 (CVD) 或慢性腎病和/或存在至少兩種體重相關的心血管疾病併發症或風險因子的超重或肥胖患者

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1