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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

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血液腫瘤科

外科

瘤醫學部

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

更新時間：2023-09-19

吳尚殷Wu, Shang-Yin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

  • wusy.tw@gmail.com

召募中
臨床試驗案

266件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳尚殷

搜尋計畫列表

491件

2019-03-06 - 2022-02-28

Phase II

試驗執行中
針對曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌受試者評估使用Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399)的安全性與療效之第2期開放性試驗

  • 適應症

    曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

2019-01-08 - 2020-09-30

Phase I

試驗已結束
針對使用ABBV-155單獨治療以及與Taxane (紫杉醇)併用療法用於 治療復發型及/或難治型實質固態腫瘤(solid tumor)成人患者的第1 期、首次於人體執行之試驗

  • 適應症

    復發型及/或難治型實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

尚未開始3間

2018-10-24 - 2024-01-25

Phase I

試驗已結束
有關 ABBV-011 作為單一用藥及與 Budigalimab (ABBV-181) 聯合用藥以治療復發性/難治性小細胞肺癌受試者的一階段研究

  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
1間

召募中1間

2022-12-01 - 2026-06-30

Phase I

試驗執行中
第 1/1b 期、多中心、開放標記、劑量遞增及劑量擴增試驗，評估 RMC-6291 單一療法用於晚期 KRASG12C 突變實體腫瘤受試者之情形

  • 適應症

    KRASG12C 突變實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始4間

召募中1間

2022-01-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項在未接受過酪胺酸激酶抑制劑且於先前治療過肝細胞癌(HCC) 末期併患有B 型肝炎或C 型肝炎病毒感染的參與者中，評估MTL-CEBPA 併用Sorafenib或單藥Sorafenib 之安全性及療效的開放性、隨機分配的第2 期試驗(OUTREACH2)

  • 適應症

    第二線 肝細胞癌 末期治療

  • 藥品名稱

    液劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2013-08-12 - 2026-03-17

Phase III

試驗執行中
一項比較A + AVD以及ABVD作為第一線治療於晚期典型性何杰金氏淋巴瘤受試者之隨機分配、開放性、第三期臨床研究。

  • 適應症

    ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-04-29 - 2027-03-01

Phase II

試驗執行中
一項第二期試驗，將 LP-300 併用 Carboplatin 和 Pemetrexed 用於接受酪胺酸激酶抑制劑治療後仍復發的晚期原發性肺腺癌且從未吸菸之患者（HARMONIC™ 試驗）

  • 適應症

    復發的晚期原發性肺腺癌

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-10-25 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期試驗，旨在評估 HMBD-001 併用 Docetaxel（及有無併用 Cetuximab）以治療晚期鱗狀非小細胞肺癌參與者；以及 HMBD-001 併用 Cetuximab 以治療晚期鱗狀細胞癌參與者

  • 適應症

    晚期鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2023-01-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期多中心、開放性、平行分組擴展試驗，評估 ABN401 針對帶有 c-MET 失調之晚期實體腫瘤患者的療效、安全性、耐受性和藥物動力學資料

  • 適應症

    支氣管和肺惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-09-30 - 2029-01-09

Phase I/II

試驗執行中
一項第Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配傘形試驗，評估多種免疫療法治療組合使用於晚期肝癌患者的療效與安全性（MORPHEUS-肝）

  • 適應症

    Advanced liver cancers

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑 皮下注射劑 皮下注射劑 膠囊劑 皮下注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

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