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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

外科

瘤醫學部

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

更新時間：2023-09-19

吳尚殷Wu, Shang-Yin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

  • wusy.tw@gmail.com

召募中
臨床試驗案

266件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳尚殷

搜尋計畫列表

491件

2015-01-01 - 2024-11-26

Phase III

試驗已結束
在未曾接受治療、間變性淋巴瘤激酶陽性的晚期非小細胞肺癌患者中，比較ALECTINIB和CRIZOTINIB的隨機分組、多中心、第三期、開放標示試驗

  • 適應症

    Anaplastic lymphoma kinasepositive (ALK-positive) nonsmall cell lung cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-03-01 - 2015-12-31

Phase II

以erlotinib (Tarceva®)作為EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）病患之第一線治療的開放性、多中心臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Tarceva®

參與醫院
9間

終止收納9間

2013-10-01 - 2016-12-31

Phase I

一項評估晚期肝細胞癌（HCC）患者單獨使用onartuzumab，以及與sorafenib併用時之安全性、耐受性與藥物動力學特性的第Ib期開放式試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌（HCC）

  • 藥品名稱

    Onartuzumab

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-03-01 - 2020-12-31

Phase III

雙盲、安慰劑對照、隨機分配、多中心之第三階段臨床試驗，評估PERTUZUMAB 併用 TRASTUZUMAB及化療 用於HER-2陽性轉移性胃食道交接處與胃癌病患之療效與安全性。

  • 適應症

    HER-2陽性轉移性胃食道腺癌與胃腺癌

  • 藥品名稱

    Pertuzumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-03-01 - 2023-12-31

Phase III

一項第III期、開放標籤、隨機分配試驗，比較ATEZOLIZUMAB併用BEVACIZUMAB與SORAFENIB用於未曾接受治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌病患

  • 適應症

    肝細胞癌 (HEPATOCELLULAR CARCINOMA, HCC)

  • 藥品名稱

    Atezolizumab; Bevacizumab; Sorafenib

參與醫院
5間

終止收納5間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2012-06-30 - 2019-06-30

Phase III

比較pralatrexate週期性投藥與觀察組對於初步接受CHOP化療且達到客觀反應的新確診周邊T細胞淋巴瘤病患治療效果之第三期多中心隨機臨床試驗

  • 適應症

    新確診周邊T細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Pralatrexate

參與醫院
8間

終止收納8間

2016-02-26 - 2018-12-31

Phase I

口服癌症用藥TRX-818對於亞洲人晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性與藥物動力學研究 A Phase I safety and pharmacokinetic study of TRX-818 administered orally to patients with advanced solid tumors in Asians

  • 適應症

    Cancer 癌症

  • 藥品名稱

    TRX-818 Capsule

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-07-01 - 2022-01-17

Phase I

一項第1/1b期之首次於人體進行之藥物劑量遞增及相同藥物劑量擴展試驗，其目的在評估晚期實質固態瘤成人患者接受

  • 適應症

    曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1（抗-PD-1）或抗程序性細胞死亡配體-1（抗PD-L1）治療失敗的晚期不可切除或轉移性黑色素瘤，或間質分子亞型的大腸直腸腺癌，或曾接受含鉑化療後失敗的泌尿上皮癌，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的非小細胞肺癌(NSCLC)，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    SAR439459

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2021-09-01 - 2025-12-31

Phase II

一項第 2 期、非隨機分配、開放性、多群組、多中心試驗，旨在評估 SAR444245 (THOR-707) 合併其他抗癌療法用於治療肺癌或胸膜間皮瘤受試者之臨床效益

  • 適應症

    肺癌或胸膜間皮瘤

  • 藥品名稱

    SAR444245 (THOR-707) 2mg/1 mL solution (2mg/mL)

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-09-01 - 2018-12-24

Phase II

第二期、開放性、單組試驗，評估以SAR125844作為單藥治療，每週進行一次靜脈(IV)輸注，用於治療帶有MET基因擴增且患有晚期、曾接受過治療之非小細胞肺癌(NSCLC)病患的臨床效益

  • 適應症

    NSCLC

  • 藥品名稱

    SAR125844

參與醫院
4間

終止收納4間

1 33 34 35 36 37 50
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