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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

外科

瘤醫學部

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

更新時間：2023-09-19

吳尚殷Wu, Shang-Yin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -23 年 -4 個月

  • wusy.tw@gmail.com

召募中
臨床試驗案

214件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳尚殷

搜尋計畫列表

421件

2018-03-01 - 2019-09-30

其他

研究G1T38 合併Osimertinib 使用於EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) 患者的第1b/2 期安全性、藥動學、和療效試驗。

  • 適應症

    EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)

  • 藥品名稱

    G1T38

參與醫院
10間

終止收納9間

2019-09-01 - 2022-08-31

Phase I

對無其他標準治療的晚期實體腫瘤患者進行的 HLX55（作用於受體酪氨酸激酶 (c-MET) 的人源化單株抗體）第一期劑量探索/擴展試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    HLX55

參與醫院
4間

召募中4間

2017-06-08 - 2019-04-30

Phase II

針對曾以含鉑藥物治療失敗之復發性或轉移性鱗狀細胞頭頸癌受試者評估SCB01A療效和安全性的一項開放性、第II期試驗

  • 適應症

    復發性或轉移性鱗狀細胞頭頸癌

  • 藥品名稱

    SCB01A

參與醫院
4間

終止收納4間

張牧新
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

夏和雄
臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

2011-03-15 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多機構合作的第 3 期試驗，針對第一線含 Bevacizumab、Oxaliplatin 及 Fluoropyrimidine 之合併療法治療期間或之後疾病惡化的轉移性大腸直腸癌患者，研究 Irinotecan、Folinic Acid 及 5-Fluorouracil (FOLFIRI) 加上 Ramucirumab 或安慰劑的治療

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌患者第二線治療

  • 藥品名稱

    Ramucirumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-07-01 - 2021-06-30

Phase II

一項隨機分配、對照、第二期試驗，評估 LY2875358 加上 Erlotinib，相較於 Erlotinib，做為第一線治療，用於帶有活化 EGFR 突變，經過 8 週 Erlotinib 導入治療後，病情獲得控制之轉移非小細胞肺癌患者的療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LY2875358

參與醫院
5間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2016-11-24 - 2021-08-20

Phase I

開放性、多中心、第一期含擴展世代研究的臨床試驗，評估使用Ramucirumab或Necitumumab併用Osimertinib治療，對於接受第一線EGFR TKI 治療後惡化的晚期T790M陽性、EGFR突變非小細胞肺癌病患的療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌病患

  • 藥品名稱

    Ramucirumab, Necitumumab, Osimertinib

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-07-01 - 2022-12-31

Phase III

針對罹患肝細胞癌且Sorafenib第一線治療後基準期α-胎兒蛋白(AFP)數值高的病患，相較於安慰劑併用最佳支持性照護(BSC)，以Ramucirumab併用最佳支持性照護(BSC)作為第二線治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (Cyramza)

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2015-09-15 - 2019-02-28

Phase II

針對轉移性胃癌或胃食道接合處腺癌的病患，在接受S-1和Oxaliplatin (併用或不併用Ramucirumab)作為第一線治療後，以Paclitaxel併用Ramucirumab作為第二線治療的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第2期試驗

  • 適應症

    轉移性胃癌或胃食道接合處腺癌

  • 藥品名稱

    Ramucirumab

參與醫院
6間

終止收納5間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-06-22 - 2019-06-30

Phase III

對於接受含鉑藥物治療期間或治療結束之後惡化的局部晚期或無法切除或轉移性泌尿上皮細胞癌之病患，使用Ramucirumab併用Docetaxel相較於安慰劑併用Docetaxel的一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    局部晚期或無法切除或轉移性泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (Cyramza)

參與醫院
8間

終止收納7間

2020-08-14 - 2027-07-24

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者 (TrilynX)

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Xevinapantcarboplatincisplatin

參與醫院
10間

召募中8間

終止收納2間

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