問卷
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感染科
小兒科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
7件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃柏諺
下載
2022-10-01 - 2028-06-22
適應症
美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標：第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標：由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)
藥品名稱
輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-10-01 - 2026-01-16
念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年患者
Fosmanogepix CANCIDAS Fosmanogepix Caspofungin Fluconazole
尚未開始8間
2010-11-15 - 2012-06-30
抗病毒藥。(A型流感病毒感染)
人類天然干擾素口含錠(interferon-α (IFN-α))
參與醫院4間
試驗已結束4間
2009-07-01 - 2013-08-31
院內感染細菌性肺炎和健康照護機構相關肺炎
Cefobactan injection
參與醫院12間
終止收納12間
2020-06-12 - 2022-09-01
念珠菌血症和/或侵入性念珠菌感染症
Rezafungin
參與醫院5間
尚未開始4間
終止收納1間
全部
