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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

血液腫瘤科

內科

更新時間:2023-09-19

陳培哲CHEN, PEI-JER
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

104

2011-06-15 - 2013-04-30

Phase III

隨機、雙盲的安慰劑對照試驗,研究未經治療的第一型基因型 C 型肝炎患者,併用 DEB025 / Alisporivir 與標準療法的療效與安全性
  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    DEB025/ Pegasys / Copegus

參與醫院
6

終止收納6

2009-06-01 - 2011-06-01

Phase II

評估ABF656藥物動力學/藥效學於慢性B型肝炎、eAg+且出現感染的受試者
  • 適應症

    慢性B型肝炎感染的患者

  • 藥品名稱

    Albuferon®

參與醫院
3

終止收納3

2009-12-01 - 2012-12-31

Phase II

比較CS-1008併用Sorafenib(蕾莎瓦)療法和單獨使用Sorafenib(蕾莎瓦)做為晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療的第二期、隨機分配設計之臨床試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療

  • 藥品名稱

    CS1008 for Injection

參與醫院
8

終止收納8

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項refametinib(BAY 86-9766)併用sorafenib,作為具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患第一線治療的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗
  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766) / Sorafenib (Nexavar)

參與醫院
4

終止收納4

2009-03-27 - 2010-02-10

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅱ期試驗,探究索拉非尼(SORAFENIB)或安慰劑結合DC bead和多索如比辛(DOXORUBICIN)的肝動脈栓塞化療(TACE)治療中期肝細胞癌(HCC)的療效
  • 適應症

    您的醫生希望邀請您考慮參加上述試驗性研究。因為您已經被診斷出患有無法手術切除的(非手術性)肝癌,所以醫生認為您適合參加本次試驗。

  • 藥品名稱

    sorafenib

參與醫院
3

終止收納3

2005-12-01 - 2007-11-01

Phase III

a randomized, double-blinided, placebo-controlled study of sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
5

終止收納5

2009-10-01 - 2012-01-31

Phase I/II

多中心、開放標示、第一期/隨機分組第二期試驗:比較亞洲晚期肝癌患者, BIBF 1120與sorafenib的安全性、藥物動力學性質與療效。
  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
10

試驗已結束10