問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

血液腫瘤科

內科

更新時間:2023-09-19

陳培哲CHEN, PEI-JER
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -23 年 -4 個月

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搜尋計畫列表

103件

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Phase II

尚未開始召募
  • 適應症

    進展性或轉移性肝癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

2006-10-01 - 2008-12-31

Phase I

尚未開始召募
研究使用pazopanib(GW786034)於肝細胞癌成年患者的 一項開放性、劑量漸增、多中心之第一期臨床試驗
  • 適應症

    Hepatocellular cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2005-10-01 - 2008-07-01

Phase II

尚未開始召募
針對完成Remofovir第二其人體試驗病患療程延續之研究
  • 適應症

    代償性B型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
10間

終止收納10間

2008-01-15 - 2009-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項第Ib階段、隨機、安慰劑對照的臨床試驗,以研究MK-7009對感染C型肝炎病患的安全性和有效性。
  • 適應症

    Chronic Hepatitis C

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-06-12 - 2009-06-12

Phase II

尚未開始召募
ABT-869對末期肝癌(HCC)的療效和耐受性之第二期開放性研究
  • 適應症

    肝惡性腫瘤,原發性

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-01-01 - 2023-08-01

Phase I

試驗已結束
併用動脈輸注tirapazamine及肝動脈血管栓塞術(TAE)治療肝細胞癌(HCC)的第一期劑量調升試驗
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Solution

參與醫院
4間

尚未開始4間

2014-05-01 - 2016-01-01

Phase I

試驗已結束
併用靜脈輸注tirapazamine及肝動脈血管栓塞術(TAE)治療肝細胞癌(HCC)的第一期劑量調升試驗
  • 適應症

    併用tirapazamine與肝動脈血管栓塞術(TAE)以治療肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    IV

參與醫院
6間

終止收納6間

2025-01-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第 III 期試驗,評估每週注射 Survodutide 於患有非肝硬化、非酒精性脂肪肝炎╱代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 且肝纖維化分期為 (F2) 至 (F3) 之成年參與者的長期療效和安全性
  • 適應症

    中度或晚期肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎╱代謝相關脂肪肝炎(NASH/MASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2025-01-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估每週注射一次 survodutide 使用於代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 肝硬化參與者的肝臟相關臨床結果和安全性
  • 適應症

    代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11間

召募中11間