問卷
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婦產科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
22件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳怡仁
下載
2020-08-01 - 2028-06-30
適應症
帶有選定 HER2 過度表現（IHC 3+ 或 IHC 2+）及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤，且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者
藥品名稱
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
參與醫院6間
召募中6間
2020-12-01 - 2028-12-31
雌激素受體陽性(ER+)局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌。
錠劑 錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 錠劑
2021-05-03 - 2022-07-07
晚期實體腫瘤且已知具 MSLN 表現，包括間皮瘤、非小細胞肺癌 (NSCLC) 鱗狀細胞癌及腺癌、胰臟腺癌及高度惡性漿液性卵巢癌 (含鉑藥物抗性)
AMG 994, AMG 404
參與醫院2間
召募中2間
2022-07-06 - 2026-12-31
實體腫瘤
錠劑 膠囊劑
尚未開始5間
召募中1間
2024-02-12 - 2028-11-18
卵巢及其他子宮附屬器官之惡性腫瘤
Raludotatug Deruxtecan (R-DXd)
參與醫院7間
召募中7間
2024-08-15 - 2026-12-31
晚期或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院9間
召募中4間
2020-05-01 - 2025-12-31
轉移性和/或復發性PD-L1陽性子宮頸癌
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-07-01 - 2030-02-28
局部晚期子宮頸癌
Volrustomig
參與醫院11間
尚未開始1間
召募中10間
2025-11-19 - 2030-06-30
含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌
參與醫院10間
2017-01-01 - 2024-06-12
甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期固態腫瘤
Capsule
終止收納1間
全部
